导读

恭喜糖吉医疗自主研发的可吞咽胃内球囊（DIGB）正式获得泰国医疗器械注册批准，这是该产品在海外的首个上市许可。至此，糖吉医疗已拥有作用于肠道的“胃转流支架系统”（GBS）和作用于胃内的可吞咽球囊两款核心产品。两款产品形成“肠道+胃内”双管齐下的代谢病介入治疗组合，标志着公司产品矩阵的进一步丰富，也为全球肥胖患者带来了更多元、更无创的治疗选择。

肥胖已成为全球性公共卫生挑战。全国超重和肥胖人口已超6亿，在中国成人超重率和肥胖率分别达34.3%和16.4%。在海外，胃内球囊技术自上世纪80年代诞生以来，已发展至第三代——实现“吞服置入、自行排出”的无创体验。糖吉医疗自主研发的可吞咽胃内球囊采用国际领先的第三代胃内球囊技术，是一款无需内镜取出的创新型减重器械，在体内 3-4 个月后，球囊自然排空并通过消化道排出体外，免除了麻醉和内镜操作，显著提升患者体验与安全性。该产品将传统“医疗行为”转化为更轻量化的“健康管理体验”，为肥胖患者提供了安全、便利的全新治疗选择。

在胃内球囊加速推进的同时，糖吉医疗的拳头产品“胃转流支架系统”（GBS）已在国内外取得显著成就。该产品于2024年1月获国家药监局批准上市，成为国内首款、全球首款商业化获批的肥胖症肠道介入支架。上市以来，胃转流支架系统已覆盖全国490家医院，累计完成数千例商业置入手术。凭借确切的减重与代谢获益，该产品已被纳入国家卫健委《肥胖诊疗指南》、《内镜下十二指肠-空肠旁路套管置入术减重专家建议（2025版）》等多部权威指南共识，及28个省级行政区的医保报销名单。

 在海外市场，胃转流支架系统的全球化布局持续加速。截至2026年8月，该系统已在中国香港及印度尼西亚、泰国、越南、马来西亚、菲律宾、新加坡（东南亚六国）、沙特阿拉伯（中东）、厄瓜多尔、哥伦比亚、巴西（南美）等11个国家和地区完成医疗器械注册。

 从国内首创获批到全球多区域注册落地，从胃转流支架到可吞咽胃内球囊，糖吉医疗正以扎实的步伐构建覆盖代谢病全病程的介入治疗生态。未来，糖吉医疗将继续深耕代谢性疾病介入治疗领域，加速推进可降解胃内球囊等多元化产品的研发与商业化，同步完善吉享健康DTx数字化慢病管理平台，为全球亿万肥胖及代谢病患者提供安全高效、普惠可及的全流程解决方案。期待更多中国原研创新医疗器械走向世界，让全球患者共享中国医疗创新的成果与福祉。