导读
9月7日，根据上海证券交易所及深圳证券交易所分别发布的公告，英派药业（07630.HK）公司H股已获纳入沪港通及深港通合资格证券名单，自2026年9月7日起生效。同时，依据恒生指数公司今年8月公布的季度检讨结果，公司亦将于9月7日获纳入恒生综合指数（HSCI）成份股。
2021年11月，鼎心资本完成对英派药业的D1轮投资。2026年5月13日，英派药业（07630.HK）正式登陆香港联合交易所主板。
中国南京，2026年9月7日 – 英派药业（07630.HK）今日欣然宣布，根据上海证券交易所及深圳证券交易所分别发布的公告，本公司H股已获纳入沪港通及深港通合资格证券名单，自2026年9月7日起生效。同时，依据恒生指数公司今年8月公布的季度检讨结果，英派药业亦将于9月7日获纳入恒生综合指数（HSCI）成份股。公司H股获纳入沪港通及深港通合资格证券名单后，中国内地合资格投资者将可通过上海证券交易所及深圳证券交易所直接投资本公司H股。
英派药业执行董事兼首席执行官蔡遂雄博士表示：
获纳入港股通是公司重要资本市场里程碑，彰显市场对公司创新价值的认可，有助于进一步扩大在内地的投资者基础、提升公司股票的流动性。公司未来将持续加速临床管线、早期管线和研发平台的全球开发，致力于为患者带来更优治疗选择。
公司亦于9月3日披露，蔡遂雄博士已于公开市场增持公司10万股普通股。蔡博士表示，其对本集团的整体基本面、发展前景及潜在增长充满信心。
公司中期业绩亮眼，核心产品商业化加速放量
根据公司2026年8月31日披露的上半年中期业绩公告，公司上半年实现营业收入约人民币1.05亿元，同比大幅增长316.8%；其中核心产品塞纳帕利销售收入达人民币7,040万元，同比增长877.8%，主要得益于纳入国家医保目录后市场准入全面加速。截至2026年6月30日，塞纳帕利已覆盖中国内地所有省份，准入超过380家专业及社区药房，覆盖近1,200家医疗机构。
海外商业化布局同步推进，2026年7月公司与全球专科制药企业Pharmanovia达成独家授权合作，授予其塞纳帕利在欧洲、中东、北非、澳大利亚及新西兰合计66个国家的独家生产、研发及商业化权益。公司有望收获最高4.235亿欧元的首付款及里程碑款项，另可获取基于产品净销售额的分级特许权使用费。塞纳帕利欧洲上市许可申请（MAA）预计2026年下半年迎来审评结果，正式开启产品全球化进程。
依托合成致死自主研发体系，公司已搭建起内容丰富的小分子管线矩阵，除商业化产品塞纳帕利外，还拥有新一代PARP1选择性抑制剂IMP1734、IMP1707，ATR抑制剂IMP9064等多款处于不同临床阶段的候选药物，覆盖多个DNA损伤修复关键靶点，为中长期成长储备充足研发动能。
超越合成致死领域：打造多种先进疗法组合，重新定义癌症患者的治疗前景
在夯实合成致死赛道核心优势的基础之上，英派药业持续拓展技术边界，布局ADC、靶向蛋白降解剂（PROTAC）等新一代前沿技术，致力于重新定义实体瘤患者的治疗前景。公司自主创新搭建的双载荷及新型单载荷ADC平台、靶向蛋白降解平台，两大技术平台均已成功产出临床前候选化合物（PCC）。其中，靶向CEACAM5、针对结直肠癌的双载荷（TOPOi+ATRi）ADC分子IMP3201为全球首创，有望破解传统ADC药物的耐药难题；靶向ER+乳腺癌的KAT6A特异性PROTAC分子IMP2794突破传统小分子药物的选择性瓶颈。公司依托自身深厚的小分子创新研发能力，为ADC、蛋白降解剂等新兴疗法赋能，不断丰富差异化创新疗法管线。
依托沪港通及深港通互联互通机制带来的资本市场新机遇，公司股票流动性与交易可及性将进一步提升，股东结构持续丰富，助力公司合成致死商业化成果、全球管线价值获得更加充分的市场发现。面向未来，公司将充分借助两地资本市场联动优势，持续推进塞纳帕利国内外商业化落地，加速多款小分子候选药物临床数据读出，推动ADC、靶向蛋白降解剂等新兴平台的研发转化，以扎实的管线进展兑现成长价值，致力于为全球实体瘤患者带来更多高质量创新治疗方案。
关于沪港通及深港通
沪港通及深港通是实现互联互通、双向参与的股票市场交易机制。上海证券交易所、深圳证券交易所与香港联合交易所有限公司已搭建技术连接，使中国内地及中华人民共和国香港特别行政区的投资者可通过本地证券公司或经纪商，买卖在对方证券交易所上市的合资格股票。
关于英派药业（07630.HK）
英派药业成立于2009年，是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死（synthetic lethality）机制的精准抗癌疗法，打造创新疗法，以满足癌症患者未被满足的医疗需求。公司已于2026年5月13日于香港联合交易所主板成功挂牌上市（股份代号：07630.HK）。公司通过自主研发建立了最全面、最先进的合成致死产品组合之一，也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。
核心产品塞纳帕利（IMP4297）于2025年1月获批用于中国卵巢癌“全人群”一线维持治疗后正式启动商业化，并自2026年1月1日起纳入国家医保药品目录。塞纳帕利在中国卵巢癌“全人群”一线维持治疗的PARP1/2抑制剂（非头对头研究）中实现了最有利的PFS结果，为该类药物树立了新标杆。
公司主要管线资产包括PARP1/2抑制剂塞纳帕利（Senaparib/IMP4297）、PARP1选择性抑制剂（IMP1734及IMP1707，与美国Eikon Therapeutics合作开发）、ATR抑制剂（IMP9064）、WEE1抑制剂（IMP7068）以及多个其他合成致死靶点抑制剂。通过整合小分子药物与新兴疗法（包括ADC和降解剂）的研发平台，公司持续推动创新突破，各平台均已产出临床前候选化合物（PCC）。此外，公司已与多家全球领先的生物科技公司及中国药企建立合作，这充分体现了业界对我们研发管线与研发平台的认可。
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