近日，在2026未来医疗医药100强大会期间，第十届未来医疗百强榜单正式发布。凭借在全球创新合作与国际化布局方面的持续突破，英派药业成功入选“2026未来医疗100强创新医药与生物制品榜TOP100”及“中国医疗健康产业最具投资价值企业50强”榜单。

2026年是英派药业全面加速的一年，公司在资本市场、国际化布局及研发管线推进等多个维度实现了里程碑式突破。公司核心产品派舒宁®‌（塞纳帕利胶囊）于2025年12月纳入国家基本医保目录，并于2026年1月1日起正式执行，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

4月9日，英派药业宣布已收到合作伙伴Eikon Therapeutics,Inc.(Nasdaq: EIKN)（以下简称“EIKON”）支付的500万美元里程碑付款，触发条件为合作的核心管线IMP1734（新一代PARP1选择性抑制剂，大中华区以外代号：EIK1003）顺利推进至临床II期阶段。

5月13日，英派药业正式在香港联合交易所主板挂牌上市（股票代码：07630.HK），发行价20.10港元，开盘后首日上涨108.3%。绿鞋前募资总额约8.4亿港元（约1.08亿美元），绿鞋后发行规模约9.7亿港元（约1.24亿美元），为公司年度最重大的资本化运作里程碑。

2025年8月，英派药业核心产品塞纳帕利(Senaparib)用于晚期卵巢癌一线维持治疗的上市许可申请（MAA）已获得欧洲药品管理局（EMA）受理。预计2026年下半年有望获批，若顺利通过将开启核心产品在海外市场的商业化新阶段。

截至目前，英派药业对外合作主要涉及与EIKON的海外授权合作以及与华东医药的国内独家推广合作。其中，与EIKON达成的独家授权协议，首付款为3150万美元，潜在交易总额高达近10亿美元；与华东医药的合作总交易金额则达到2.9亿元，首付款为1亿元，目前已收到1.6亿元里程碑付款。这些高质量合作的持续落地，背后体现了英派药业多年来深耕合成致死领域、专注于精准抗癌药物研发所积累的深厚专业壁垒。公司是目前全球仅有的三家同时拥有已商业化的PARP1/2抑制剂和处于临床阶段的新一代PARP1选择性抑制剂公司之一。研发管线覆盖PARP1/2、PARP1、ATR、WEE1、PKMYT1/WEE1、DHX9、ATM、USP1及CHK1/2等关键合成致死靶点的小分子抑制剂，以及CEACAM5双载荷ADC和KAT6A选择性蛋白降解剂。

英派药业（股票代码：07630.HK）成立于2009年，是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死（synthetic lethality）机制的精准抗癌疗法，打造创新疗法，以满足癌症患者未被满足的医疗需求。公司通过自主研发建立了最全面、最先进的合成致死产品组合之一，也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。

核心产品塞纳帕利（IMP4297）于2025年1月获批用于中国卵巢癌 “全人群”一线维持治疗后正式启动商业化，并自2026年1月1日起纳入国家医保药品目录。塞纳帕利在中国卵巢癌“全人群” 一线维持治疗的 PARP1/2 抑制剂（非头对头研究）中实现了最有利的PFS结果，为该类药物树立了新标杆。

公司主要临床管线包括PARP1/2抑制剂塞纳帕利（Senaparib/IMP4297）、PARP1选择性抑制剂（IMP1734及IMP1707，与美国Eikon Therapeutics合作开发）、ATR抑制剂（IMP9064）、WEE1抑制剂（IMP7068）、以及多个其他合成致死靶点抑制剂。

通过整合小分子药物与新兴疗法（包括ADC和降解剂）的研发平台，公司持续推动创新突破。此外，公司已与多家全球领先的生物科技公司及中国药企建立合作，这充分体现了业界对我们研发管线与研发平台的认可。

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