鼎心与鼎心Family|2026年3月动态汇总
2026-04-03
                                     
                                        鼎心创始合伙人胡慧女士

企名片2026·最佳女性投资人

投资家网2026·38位最佳女性投资人

 

凭借深厚的投资经验、敏锐的投资眼光和取得的投资成绩,鼎心资本创始合伙人胡慧女士荣登两项重磅级榜单:“企名片2026·中国最佳女性投资人”、投资家网2026·38位最佳女性投资人”。
鼎心资本于2014年在深圳成立,核心团队成员拥有深厚金融与产业的复合背景,以投资推动社会进步为企业使命,聚焦医疗和硬科技方向的早期、专业化投资。胡慧女士作为鼎心创始合伙人,多次带领鼎心跻身中国最佳早期创业投资机构以及医疗健康、硬科技投资领域的重要榜单。
 

英派药业

港股 IPO 及境内未上市股份“全流通”

获中国证监会备案

 

中国证监会国际合作司发布《关于南京英派药业股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份 “全流通” 备案通知书》。

英派药业拟发行不超过 89,771,800 股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。公司 43 名股东拟将所持合计 234,188,130 股境内未上市股份转为境外上市股份,并在香港联合交易所上市流通。

3月27日,英派药业已向港交所主板递交更新后的上市申请,联席保荐人为高盛与中金公司。

2021年11月,鼎心资本完成对英派药业的D1轮投资。2025年1月16日,英派药业自主研发的塞纳帕利胶囊(商品名:派舒宁®)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

 

瑞凝生物

Respacio®肿瘤放疗“可吸收隔离水凝胶”

获国家药品监督管理局批准上市

获“美国FDA突破性医疗器械”认定

迈入全球医用水凝胶创新第一梯队

 

瑞凝生物接连取得两项里程碑式突破:

获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市, Respacio®是瑞凝生物牵头承担的“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项的标志性成果,且为全球首款针对宫颈癌放疗的隔离水凝胶获批产品。

获美国食品药品监督管理局(FDA)Breakthrough Device Designation(突破性医疗器械认定),正式迈入全球医用水凝胶创新第一梯队。FDA的突破性医疗器械认定代表了全球最顶尖的技术创新水平,获认定的产品需具备全球范围内的原创技术及显著的临床优势。

2024年1月,鼎心资本作为领投方,完成对瑞凝生物的B轮投资。

                                                       瑞初医药

抗衰老新药获美国FDA临床批准

创中国首次

 

瑞初医药宣布重要研发进展:团队自主研发的靶向衰老机制治疗眼部疾病的创新药物——RC017,已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批准。这是FDA历史上首次批准的中国抗衰老创新药临床申请,标志着中国在“衰老干预”这一严肃医学领域的研发实力已位于全球第一梯队。

在RC017项目之外,公司还拥有多个靶向衰老机制的创新管线。目前,公司正在全速启动临床试验,并同步推进各研发管线,构建全球领先的干预衰老创新矩阵,推动全球抗衰老药物从概念走向现实,助力人类战胜衰老不断赢得新的曙光。
瑞初医药是国内首家聚焦衰老干预疗法的创新型新药研发企业,汇聚了来自哈佛大学、东京大学、香港中文大学、北京大学、清华大学等顶尖高校的科学家和新药研发资深团队。公司以“提升人类健康寿命”为使命,聚焦未被满足的临床需求,以独特视角探索突破性疗法,系统开发靶向衰老机制的“First-in-class”药物,致力于成为全球干预衰老领域的领导者,持续为预防、治疗和逆转衰老及衰老相关疾病提供全新机会。

2024年5月,鼎心资本参与瑞初医药Pre-A轮投资。

 

 

安钛克医疗

首例全链条全国产绿色冷冻消融手术

圆满成功

 

安钛克医疗在天津医科大学第二医院成功主导完成首例绿色冷冻消融手术。本次全链条全国产方案的成功落地,彻底打破了进口设备在绿色冷冻消融领域的长期垄断,“中国智造”的心脏冷冻消融系统、三维介电标测系统、心腔内超声系统同台协同,标志着绿色电生理理念下的国产高端医疗装备实现了从单点设备到完整诊疗方案自主可控的里程碑式跨越。

2018年10月,鼎心资本完成对安钛克医疗的Pre-A轮独家投资,并且在后续持续追加投资。今年,安钛克医疗自主研发的“冷冻消融仪”、”球囊型冷冻消融导管“、“一次性使用心内标测导管”、“可调弯鞘管”也相继取得了国家药品监督管理局(NMPA)颁发的三类医疗器械注册证,获批上市。

 

 

博辉瑞进

获巴西ANVISA GMP证书

 

博辉瑞进成功获得巴西国家卫生监督局(ANVISA)GMP证书,该证书将覆盖博辉瑞进医疗器械产品风险等级为Ⅳ类的全部产品。这一重要突破,再次证实公司生产质量管理体系已达到国际先进水准,为产品顺利进入巴西市场提供了准入基础,更为拓展广阔的拉美市场创造了有利条件。

博辉瑞进于2016年1月获得了鼎心资本的天使轮独家投资,同年12月,鼎心资本继续参与了博辉瑞进pre-A轮投资。

 

 

博辉瑞进

SIS材料口腔家族产品

亮相华南国际口腔展

 

博辉瑞进携旗下SIS材料口腔家族产品博瑞金可吸收生物膜、口腔修复膜、骨填充材料亮相华南国际口腔展,充分展示了企业在口腔生物材料领域的创新实力。相关产品均源自博辉瑞进自主研发构建的SIS生物材料技术平台和骨填充修复材料技术平台。

 

 

魅丽纬叶

Netrod®星带®RDN系统

助力“四肾消融”技术实现

破局难治性高血压

 

上海市胸科医院心内科团队在韩文正教授带领下,成功应用魅丽纬叶国产创新器械Netrod®星带®肾动脉射频消融系统,为一例合并PCI术后的75岁难治性高血压患者实施“四肾消融”(双肾各2支肾动脉)。此次“四肾消融”手术的成功,是高血压介入治疗领域的重要里程碑。

2024年3月,鼎心资本参与魅丽纬叶D轮投资。2024年7月,魅丽纬叶Netrod®星带™系统获NMPA审批上市。该系统是国内唯一同时获得FDA突破性医疗器械认证与欧盟CE认证的射频消融RDN产品,获批用于难治性高血压及药物不耐受患者的辅助治疗,已成为高血压介入治疗的重要选择。

 

亮相SCC 2026

聚焦RDN前沿进展与临床实践

 

第27届南方心血管病学术会议在广州隆重开幕,在难治性高血压高峰论坛的讨论环节,来自全国各地的多位心血管领域专家围绕RDN肾动脉交感神经消融技术的临床应用与发展路径,展开了热烈而富有洞见的交流,进一步明确了技术推广中的关键方向。

 

 

维伟思医疗

3D立体布局方案助力AED配置

从“全覆盖”到“高效用”

 

2026年全国两会上,公共卫生应急体系建设、民生安全保障成为热议话题,多位代表委员围绕AED的配置、使用与管理提出建议。作为心脏急救领域的创新力量,维伟思医疗始终以产品实力为基、以立体布局为翼、以体系化服务为盾,不仅助力AED在全场景“配得上”,更通过智慧协同与科学配置,让每一台AED在关键时刻都能“用得好”,让“救命神器”真正触手可及。

维伟思医疗是鼎心南京医疗基金的投资项目之一,公司已研发出穿戴式自动体外除颤器(WCD)及自动体外除颤器(AED),其中WCD是国内自主知识产权首创产品。

 

智芯半导体

推出高可靠 3A/6A 同步降压转换器

助力汽车电气系统升级

 

智芯持续丰富车规级产品矩阵,正式推出两款高性能同步降压转换器 ——Z20A3130(3A)与Z20A3160(6A),为车载信息娱乐、ADAS 辅助驾驶、车身电子、车灯及仪表盘等应用场景,提供灵活高效的电源解决方案。

两款芯片均通过AEC-Q100 Grade 1认证,进一步完善了智芯的车规产品布局。从MCU、SOC,到接口、驱动,再到电源管理,智芯正以日益完整的系统级解决方案,服务汽车电子客户。

2021年1月,鼎心资本作为领投方,完成对智芯半导体的Pre-A轮投资。目前,智芯半导体已完成数亿元后续多轮次融资,国家大基金、产业资本、知名投资机构联合加持。

 

鼎心资本保留所有权利粤ICP备19130469号
鼎心与鼎心Family|2026年3月动态汇总
2026-04-03
                                     
                                        鼎心创始合伙人胡慧女士

企名片2026·最佳女性投资人

投资家网2026·38位最佳女性投资人

 

凭借深厚的投资经验、敏锐的投资眼光和取得的投资成绩,鼎心资本创始合伙人胡慧女士荣登两项重磅级榜单:“企名片2026·中国最佳女性投资人”、投资家网2026·38位最佳女性投资人”。
鼎心资本于2014年在深圳成立,核心团队成员拥有深厚金融与产业的复合背景,以投资推动社会进步为企业使命,聚焦医疗和硬科技方向的早期、专业化投资。胡慧女士作为鼎心创始合伙人,多次带领鼎心跻身中国最佳早期创业投资机构以及医疗健康、硬科技投资领域的重要榜单。
 

英派药业

港股 IPO 及境内未上市股份“全流通”

获中国证监会备案

 

中国证监会国际合作司发布《关于南京英派药业股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份 “全流通” 备案通知书》。

英派药业拟发行不超过 89,771,800 股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。公司 43 名股东拟将所持合计 234,188,130 股境内未上市股份转为境外上市股份,并在香港联合交易所上市流通。

3月27日,英派药业已向港交所主板递交更新后的上市申请,联席保荐人为高盛与中金公司。

2021年11月,鼎心资本完成对英派药业的D1轮投资。2025年1月16日,英派药业自主研发的塞纳帕利胶囊(商品名:派舒宁®)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

 

瑞凝生物

Respacio®肿瘤放疗“可吸收隔离水凝胶”

获国家药品监督管理局批准上市

获“美国FDA突破性医疗器械”认定

迈入全球医用水凝胶创新第一梯队

 

瑞凝生物接连取得两项里程碑式突破:

获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市, Respacio®是瑞凝生物牵头承担的“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项的标志性成果,且为全球首款针对宫颈癌放疗的隔离水凝胶获批产品。

获美国食品药品监督管理局(FDA)Breakthrough Device Designation(突破性医疗器械认定),正式迈入全球医用水凝胶创新第一梯队。FDA的突破性医疗器械认定代表了全球最顶尖的技术创新水平,获认定的产品需具备全球范围内的原创技术及显著的临床优势。

2024年1月,鼎心资本作为领投方,完成对瑞凝生物的B轮投资。

                                                       瑞初医药

抗衰老新药获美国FDA临床批准

创中国首次

 

瑞初医药宣布重要研发进展:团队自主研发的靶向衰老机制治疗眼部疾病的创新药物——RC017,已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批准。这是FDA历史上首次批准的中国抗衰老创新药临床申请,标志着中国在“衰老干预”这一严肃医学领域的研发实力已位于全球第一梯队。

在RC017项目之外,公司还拥有多个靶向衰老机制的创新管线。目前,公司正在全速启动临床试验,并同步推进各研发管线,构建全球领先的干预衰老创新矩阵,推动全球抗衰老药物从概念走向现实,助力人类战胜衰老不断赢得新的曙光。
瑞初医药是国内首家聚焦衰老干预疗法的创新型新药研发企业,汇聚了来自哈佛大学、东京大学、香港中文大学、北京大学、清华大学等顶尖高校的科学家和新药研发资深团队。公司以“提升人类健康寿命”为使命,聚焦未被满足的临床需求,以独特视角探索突破性疗法,系统开发靶向衰老机制的“First-in-class”药物,致力于成为全球干预衰老领域的领导者,持续为预防、治疗和逆转衰老及衰老相关疾病提供全新机会。

2024年5月,鼎心资本参与瑞初医药Pre-A轮投资。

 

 

安钛克医疗

首例全链条全国产绿色冷冻消融手术

圆满成功

 

安钛克医疗在天津医科大学第二医院成功主导完成首例绿色冷冻消融手术。本次全链条全国产方案的成功落地,彻底打破了进口设备在绿色冷冻消融领域的长期垄断,“中国智造”的心脏冷冻消融系统、三维介电标测系统、心腔内超声系统同台协同,标志着绿色电生理理念下的国产高端医疗装备实现了从单点设备到完整诊疗方案自主可控的里程碑式跨越。

2018年10月,鼎心资本完成对安钛克医疗的Pre-A轮独家投资,并且在后续持续追加投资。今年,安钛克医疗自主研发的“冷冻消融仪”、”球囊型冷冻消融导管“、“一次性使用心内标测导管”、“可调弯鞘管”也相继取得了国家药品监督管理局(NMPA)颁发的三类医疗器械注册证,获批上市。

 

 

博辉瑞进

获巴西ANVISA GMP证书

 

博辉瑞进成功获得巴西国家卫生监督局(ANVISA)GMP证书,该证书将覆盖博辉瑞进医疗器械产品风险等级为Ⅳ类的全部产品。这一重要突破,再次证实公司生产质量管理体系已达到国际先进水准,为产品顺利进入巴西市场提供了准入基础,更为拓展广阔的拉美市场创造了有利条件。

博辉瑞进于2016年1月获得了鼎心资本的天使轮独家投资,同年12月,鼎心资本继续参与了博辉瑞进pre-A轮投资。

 

 

博辉瑞进

SIS材料口腔家族产品

亮相华南国际口腔展

 

博辉瑞进携旗下SIS材料口腔家族产品博瑞金可吸收生物膜、口腔修复膜、骨填充材料亮相华南国际口腔展,充分展示了企业在口腔生物材料领域的创新实力。相关产品均源自博辉瑞进自主研发构建的SIS生物材料技术平台和骨填充修复材料技术平台。

 

 

魅丽纬叶

Netrod®星带®RDN系统

助力“四肾消融”技术实现

破局难治性高血压

 

上海市胸科医院心内科团队在韩文正教授带领下,成功应用魅丽纬叶国产创新器械Netrod®星带®肾动脉射频消融系统,为一例合并PCI术后的75岁难治性高血压患者实施“四肾消融”(双肾各2支肾动脉)。此次“四肾消融”手术的成功,是高血压介入治疗领域的重要里程碑。

2024年3月,鼎心资本参与魅丽纬叶D轮投资。2024年7月,魅丽纬叶Netrod®星带™系统获NMPA审批上市。该系统是国内唯一同时获得FDA突破性医疗器械认证与欧盟CE认证的射频消融RDN产品,获批用于难治性高血压及药物不耐受患者的辅助治疗,已成为高血压介入治疗的重要选择。

 

亮相SCC 2026

聚焦RDN前沿进展与临床实践

 

第27届南方心血管病学术会议在广州隆重开幕,在难治性高血压高峰论坛的讨论环节,来自全国各地的多位心血管领域专家围绕RDN肾动脉交感神经消融技术的临床应用与发展路径,展开了热烈而富有洞见的交流,进一步明确了技术推广中的关键方向。

 

 

维伟思医疗

3D立体布局方案助力AED配置

从“全覆盖”到“高效用”

 

2026年全国两会上,公共卫生应急体系建设、民生安全保障成为热议话题,多位代表委员围绕AED的配置、使用与管理提出建议。作为心脏急救领域的创新力量,维伟思医疗始终以产品实力为基、以立体布局为翼、以体系化服务为盾,不仅助力AED在全场景“配得上”,更通过智慧协同与科学配置,让每一台AED在关键时刻都能“用得好”,让“救命神器”真正触手可及。

维伟思医疗是鼎心南京医疗基金的投资项目之一,公司已研发出穿戴式自动体外除颤器(WCD)及自动体外除颤器(AED),其中WCD是国内自主知识产权首创产品。

 

智芯半导体

推出高可靠 3A/6A 同步降压转换器

助力汽车电气系统升级

 

智芯持续丰富车规级产品矩阵,正式推出两款高性能同步降压转换器 ——Z20A3130(3A)与Z20A3160(6A),为车载信息娱乐、ADAS 辅助驾驶、车身电子、车灯及仪表盘等应用场景,提供灵活高效的电源解决方案。

两款芯片均通过AEC-Q100 Grade 1认证,进一步完善了智芯的车规产品布局。从MCU、SOC,到接口、驱动,再到电源管理,智芯正以日益完整的系统级解决方案,服务汽车电子客户。

2021年1月,鼎心资本作为领投方,完成对智芯半导体的Pre-A轮投资。目前,智芯半导体已完成数亿元后续多轮次融资,国家大基金、产业资本、知名投资机构联合加持。

 


鼎心Family | 英派药业拟以不超过1亿港元回购公司股份
2026-11-05
鼎心Family | 希奥端计算首代服务器 CPU BlueDot V1 成功点亮,向商用迈出关键一步
2026-11-04
鼎心Family | 益思芯科技参与编制《智能计算集群 数据处理单元应用技术规范》国家标准
2026-11-03
鼎心Family丨脂禾生物和全球头部企业Aker BioMarine,达成深度全球战略合作意向
2026-10-22
鼎心Family丨脂禾生物登《江苏经济报》头版!酶法绿色工艺打通产业链质量堵点,打破国外垄断
2026-10-22
鼎心Family| 瑞初医药获数亿元A轮融资,加速推进全球首创抗衰老新药临床转化
2026-10-21
鼎心Family| 维伟思A Pro系列AED获证上市
2026-10-20