敏芯半导体、橙科微电子

获鼎心资本2026科技旗舰基金追加投资

2月4日，立春，鼎心资本正式宣布旗下2026科技旗舰基金顺利完成首关，这也是鼎心资本自2016年开始、连续发起的第5支VC基金。该基金目前已经完成首批投资，两个项目均属于高速光模块当中的关键芯片供应商：分别是光芯片企业武汉敏芯半导体与oDSP芯片企业上海橙科微电子，均为鼎心资本早期以投资布局的半导体项目，目前发展态势良好，并深度受益于AI基础设施建设浪潮。

武汉敏芯半导体是光通信领域独立的全系列光芯片供应商，也是鼎心资本投资的第一个芯片项目。2020年4月，武汉疫情解封，随后5月，鼎心资本投资团队即赶赴武汉开展现场尽调，给予坚定支持。鼎心资本于2020年首次投资后3个月，中芯聚源、元禾璞华、高瓴创投即参与B+轮投资，估值显著提升。后续敏芯半导体获评国家级专精特新“小巨人”称号。从5G投资拉动，到AI基础设施建设带来的强力拉动，鼎心资本2026科技旗舰基金，继续加码，坚定支持。

上海橙科微电子专注于新一代高速网络通讯芯片oDSP的开发和销售，已成为本领域的头部厂家。鼎心资本于2023年初首次投资橙科微电子，在鼎心资本投资之后，企业后续获得数亿元融资。受益于AI基础设施建设的强劲拉动，公司进入高速增长通道，鼎心资本2026科技旗舰基金，继续加码，坚定支持。

糖吉医疗递表港股IPO

2月9日，港交所披露，杭州糖吉医疗科技股份有限公司（以下简称“糖吉医疗”）正式向香港联合交易所提交上市申请书，拟在港交所主板挂牌上市。本次上市的联席保荐人为工银国际与财通国际。

糖吉医疗，成立于2016年，专注于为代谢性疾病的治疗及全周期管理提供创新解决方案，凭借卓越的创新能力在行业中崭露头角，成为代谢性疾病医疗器械行业的先行者。

2024年初，其自主研发的胃转流支架系统经中国国家药品监督管理局正式批准，获得全球首个肠道介人治疗肥胖症创新三类医疗器械注册证。糖吉医疗以“胃转流支架系统”为核心，打造消化道介入治疗代谢性疾病（肥胖、2型糖尿病、脂肪肝等）创新平台，持有140余项国内外专利，产品已获FDA“突破性医疗器械”认定并在多国注册。

2018年6月，糖吉医疗在临床前动物试验阶段，即获得由鼎心资本领投的Pre-A轮投资。2024年1月，杭州糖吉医疗科技有限公司的胃转流支架系统经国家药品监督管理局批准，成为全球首个获批的肠道介入治疗肥胖症创新医疗器械三类证！

糖吉医疗胃转流支架系统

获哥伦比亚医疗器械注册证

糖吉医疗自主研发的胃转流支架系统顺利取得哥伦比亚医疗器械上市许可，为哥伦比亚代谢病患者带来了全新的、超级微创可逆的介入治疗选择。此次在哥伦比亚成功获批，不仅意味着继厄瓜多尔之后，糖吉医疗在拉美的业务版图实现了又一次关键性拓展，也证明糖吉医疗的创新产品实力与临床价值获得了又一重要国家的官方认可。

瑞凝生物新春完成C轮融资

助力国产医用水凝胶领跑全球

近日，上海瑞凝生物科技有限公司（简称“瑞凝生物”）完成C轮融资，本轮融资由复旦科创与启明创投联合领投，将加速推进企业核心产品的临床与商业化，在全球市场为患者带来更优的治疗选择。

瑞凝生物成立于2018年，总部位于上海，是“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项牵头单位、上海市“专精特新”企业及上海市“专利工作示范单位”。公司搭建了全球领先的医用水凝胶技术平台，致力于为肿瘤治疗等重大临床场景提供创新医疗器械解决方案。

公司开发的肿瘤放疗“可吸收隔离水凝胶”和肿瘤介入“肿瘤栓塞水凝胶”均入选国家药监局创新医疗器械特别审查程序（绿色通道）。

目前，公司已开发多款中国首创乃至全球Best-in-Class产品，构建起覆盖肿瘤放疗防护、肿瘤介入栓塞、宫腔防粘连等多个细分赛道的创新产品矩阵，并进一步拓展至组织填充、组织再生及药物递送等多个高潜力应用领域，展现出平台技术良好的延展性与产业化潜力。

2024年1月，鼎心资本作为领投方，完成对瑞凝生物的B轮投资。

瑞凝生物

Respacio®肿瘤放疗“可吸收隔离水凝胶”

获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市

近日，瑞凝生物自主研发的Respacio®肿瘤放疗“可吸收隔离水凝胶”获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。Respacio®是瑞凝生物牵头承担的“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项的标志性成果，且为全球首款针对宫颈癌放疗的隔离水凝胶获批产品，将助力国内放疗学科实现跨越式发展。

瑞凝生物

荣登“2025创新技术成就榜”

2月8日，上海市工商联生物医药商会第一届二次会员大会暨生物医药成果展示大会在上海圆满举行，并首次发布权威性行业榜单——“2025年度企业成就榜”，瑞凝生物凭借其在肿瘤放疗“可吸收隔离水凝胶”领域的全球领先技术实力与产业化成果，成功入选“2025创新技术成就榜”。瑞凝生物，长期深耕新型生物材料开发，其技术在高端医疗器械领域的应用成果显著，为行业创新注入新动能。此次登榜，标志着业界对瑞凝生物技术前瞻性与商业化潜力的高度认可。

仙微视觉

飞秒屈光手术治疗包获批注册

仙微视觉的“飞秒屈光手术治疗包”获批注册，这标志着仙微国产飞秒屈光手术系统向商业化又进一步！

2022年12月，仙微视觉获得鼎心资本主导的天使轮投资。2025年1月，仙微视觉完成礼来亚洲基金领投的逾亿元后续轮融资，鼎心资本继续追加投资。

博辉瑞进

硬脑（脊）膜修补片香港获批

近日，博辉瑞进公司核心产品硬脑（脊）膜修补片正式获批香港医疗器械行政管理制度（MDACS）IV类注册证书，成功纳入香港特别行政区政府卫生署医疗器械表列清单。

截至目前，博辉瑞进多款产品已相继获批中国NMPA、欧盟CE、美国FDA、越南MOH等多个国家和地区的权威认证，初步构建起覆盖全球主要市场的销售体系。

博辉瑞进于2016年1月获得了鼎心资本的天使轮独家投资，同年12月，鼎心资本继续参与了博辉瑞进pre-A轮投资。

瑞初医药

抗衰老新药获批临床

3月2日，南京瑞初医药有限公司（以下简称“瑞初医药”）宣布重要研发进展：团队自主研发的靶向衰老机制治疗眼部疾病的创新药物——RC017，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准。这是FDA历史上首次批准的中国抗衰老创新药临床申请，标志着中国在“衰老干预”这一严肃医学领域的研发实力已位于全球第一梯队。

RC017区别于传统意义上的眼部药物，以“衰老本身”为核心干预靶点。依靠独特的作用机制，通过多维度调控衰老细胞，RC017在临床前动物模型中展示出全面的疗效优势。此次获批临床，表明RC017项目已系统完成临床前各项关键验证，正式进入临床试验阶段，将为全球眼科患者提供全新的治疗机会。

抗衰老是人类的“终极梦想”，此次临床获批也标志着其研究与实践范式正在发生根本性转变。衰老干预不止停留在概念设想，也不仅局限于膳食补剂，而是迈入靶点明确、证据严密的现代医学新阶段，通过“机制、疗效、安全性”三位一体科学论证，实现“攻克具体退行性疾病—临床终点确认结果—真实有效干预衰老”的高维闭环。

瑞初医药正是这一范式的领航者，在RC017项目之外，公司还拥有多个靶向衰老机制的创新管线。目前，公司正在全速启动临床试验，并同步推进各研发管线，构建全球领先的干预衰老创新矩阵，推动全球抗衰老药物从概念走向现实，助力人类战胜衰老不断赢得新的曙光。

瑞初医药是国内首家聚焦衰老干预疗法的创新型新药研发企业，汇聚了来自哈佛大学、东京大学、香港中文大学、北京大学、清华大学等顶尖高校的科学家和新药研发资深团队。公司以“提升人类健康寿命”为使命，聚焦未被满足的临床需求，以独特视角探索突破性疗法，系统开发靶向衰老机制的“First-in-class”药物，致力于成为全球干预衰老领域的领导者，持续为预防、治疗和逆转衰老及衰老相关疾病提供全新机会。

2024年5月，鼎心资本参与瑞初医药Pre-A轮投资。