导读
8月15日，第四届中国肥胖大会（COC2025）在北京召开，糖吉医疗作为代谢性疾病介入治疗的拓荒者，不仅携原研胃转流支架系统展现临床突破，更以循证医学成果为支点，推动肥胖症内镜介入诊疗从“经验医学”向“精准干预”迈进，为行业注入中国创新力量。
2018年6月，糖吉医疗在临床前动物试验阶段，即获得由鼎心资本领投的Pre-A轮投资。2024年1月，杭州糖吉医疗科技有限公司的胃转流支架系统经国家药品监督管理局批准，成为全球首个获批的肠道介入治疗肥胖症创新医疗器械三类证！
资讯导读
2025年8月15-17日，第四届中国肥胖大会（COC 2025）在北京国家会议中心召开。糖吉医疗作为代谢性疾病介入治疗的拓荒者，第四次站上这一舞台，不仅携原研胃转流支架系统展现临床突破，更以循证医学成果为支点，推动肥胖症内镜介入诊疗从“经验医学”向“精准干预”迈进，为行业注入中国创新力量。
学术引领
以循证医学夯实行业根基
在肥胖诊疗进入多学科融合的今天，学术证据的深度与广度决定着技术落地的厚度。糖吉医疗始终将“循证”作为发展内核，原研成果胃转流支架系统持续得到权威指南、共识与临床实践的三重认可。
会上，山东大学齐鲁第二医院丁印鲁教授在“内镜在减重手术中的应用”主题演讲中指出，内镜技术已从减重手术的“辅助工具”升级为“核心手段”，而胃转流支架系统正是这一转变的标志性成果。胃转流支架系统已被纳入国家卫健委《肥胖症诊疗指南》、《胃转流支架减重专家建议》（发表于《消化内镜杂志》）等多项权威共识，此外，其循证之力更体现在临床数据的扎实积累中。
丁印鲁教授披露，截至2025年7月，全国已有近300家医院开展胃转流支架临床应用，累计完成1250例治疗，覆盖轻、中、重度肥胖人群，其中BMI≥27.5的患者3个月体重减少百分比（TWL）达11.696%，1例合并高脂血症、高尿酸血症的患者在支架置入93天后，TWL更是高达25.68%。“短期控重效果显著，且取出后仍能维持体重稳定，这为代谢性疾病的阶梯式治疗提供了新选择。”丁教授强调。
与此同时，首都医科大学附属友谊医院李鹏教授对《中国肥胖症消化内镜治疗专家共识》的深度解读，进一步印证了糖吉医疗的前瞻布局。该共识历时3年打磨，将胃转流支架的适应证明确为“BMI≥27.5（无论是否合并并发症）”“BMI 25-27.5且腰围超标或合并代谢疾病”，为临床应用提供了精准标尺。正如李鹏教授所言：“这份共识的落地，离不开企业与临床专家的协同攻关，糖吉医疗的多中心数据为指南制定提供了关键支撑。”
产品突破
以原研创新重塑治疗路径
连续四年亮相 COC 大会，糖吉医疗的角色已从 “产品提供者” 进化为 “生态构建者”。在此次大会上，通过“学术论坛+专家对话”双重模式，推动科研成果向临床实践转化，而作为其核心创新成果，胃转流支架系的展台亮相引发持续关注。
成都市第三人民医院余佳慧教授在辩论中说到：“胃转流支架的可逆性与低创伤性，使其成为药物无应答、手术高风险人群的‘安全网’，这是现有治疗手段难以替代的。”更值得关注的是其对“代谢获益”的拓展。除体重控制外，多中心研究显示，支架置入3个月后，患者胰岛素抵抗指数平均下降42%，肝功能酶学指标改善率达68%，为肥胖合并糖尿病、非酒精性脂肪肝患者提供了“一箭双雕”的解决方案。这种超越“单纯减重”的价值，正是糖吉医疗“以患者为中心”研发理念的具象化。
未来展望
以中国答案书写全球答卷
从“行业新贵”到“标准制定参与者”，糖吉医疗的四年COC之旅，映射着中国代谢性疾病介入治疗的崛起。“从需求到创造，由当下及未来” 是糖吉医疗的发展理念，亦是COC大会赋予行业的使命。
在COC大会的聚光灯下，我们看到的不仅是一款创新产品的迭代，更是一个民族企业以原研实力重构全球代谢性疾病治疗格局的决心。未来，随着更多创新器械的临床转化，糖吉医疗必将以更开放的姿态推动技术输出，让中国创新融入全球肥胖防治网络，为全球 6.5 亿肥胖患者提供“中国方案”。
