医疗器械板块
2月3日消息，近日，上海玮沐医疗科技有限公司（简称：玮沐医疗）宣布完成数千万元Pre-A+轮融资。本轮融资由沃永基金独家投资，点石资本继续担任独家财务顾问。本轮融资资金将用于加速现有核心管线的临床进度，推动商业化进程。
玮沐医疗成立于2020年，是一家基于生物医用高分子材料的高端介入医疗器械公司。公司从事研发基于生物医用高分子材料的高端介入医疗器械，专注于肿瘤、医美、神经介入等领域，包括各种医用微球及扩展器械，液体胶，水凝胶等。在创始人解荡博士的带领下，公司先后将静脉曲张闭合胶、可载药肿瘤栓塞微球等多款严肃医疗产品推向临床。目前，玮沐的静脉胶产品已完成所有患者临床入组，有望在国内实现率先获批，肿瘤微球产品的临床试验也正在快速推进中。在医美领域，公司推出了自己的“童颜针”微球产品，该产品能够不断刺激机体自身胶原蛋白合成，实现远期填充，有望打开广阔再生医美蓝海市场。
2月2日消息，近日，江苏暖阳医疗器械有限公司（简称：暖阳医疗）宣布完成数千万元B轮融资。本轮融资由匀升投资领投，江苏高科技投资集团、南通新源投资，老股东沂景资本、道彤投资等跟投。所募资金将主要用于推进神经介入多款核心产品的临床注册，以及已获证产品的商业化。
暖阳医疗成立于2019年，是一家专门从事血管微创伤植入/介入医疗器械研发、生产和销售的高新技术企业，在江苏和上海均设有办公地点和生产研发中心。公司核心团队拥有多款心脏支架的成功项目经历和十数年介入产品的研发管理经验，精通三类高风险介入器械的设计开发、质量管理、临床、注册流程以及海内外监管要求。公司注重技术创新和产品质量，以临床需求为导向，全面布局出血性、缺血性、通路类三大神经介入产品，并形成自有专利屏障。公司还基于多个产品间可通用的技术路线建立了转化平台，与国内知名医院、高校和相关重点实验室建立紧密合作。2022年，公司多个产品取得突破：YonLegend®颅内球囊扩张导管、YonTrack®远端通路导管和YonLeading®微导管已获得国家药监局注册取证，将于2023年实现商业化；YonFlow®血流导向支架系统在全国多家中心开展临床试验，有望成为全球首个完全释放后可回收并重新释放的血流导向支架系统。
1月31日消息，近日，仙微视觉科技（南京）有限公司（简称：仙微视觉）宣布完成近五千万天使轮融资。本轮融资由鼎心资本领投，南京市创新投资集团跟投，取势资本担任独家财务顾问，所募资金将用于全飞秒近视矫正手术装置的研发生产和产业化。
全飞秒激光SMILE手术具备无瓣、微创、无痛、快捷、一步完成等优势，未来还可以用于矫正远视和老花眼，发展前景广阔，但国内手术设备市场长期被蔡司垄断。仙微视觉成立于2022年，由生命光电子科学家、眼科医师和连续创业者共同发起创立，专注于飞秒激光在眼科手术和生物材料加工领域的应用研究。公司首席科学家曾绍群教授是国内将飞秒激光用于生物医学的开拓者之一，其核心研究成果——双光子随机扫描成像技术与仪器设备实现了飞秒激光无惯性快速扫描显微成像与测控，在此基础上多项原研核心技术陆续突破，逐渐演化出性能指标媲美进口同类产品的全飞秒激光屈光手术设备，成功推动全飞秒手术设备核心技术和关键器件的国产化。与此同时，由公司主导的“全飞秒激光角膜屈光手术装置研发项目”成功入选2022国家重点研发计划。
华鹊景医疗完成数千万元A轮融资，引领康复机器人发展方向
1月30日消息，深圳华鹊景医疗科技有限公司（简称：华鹊景医疗）近日宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由深创投独家投资，所募集资金将围绕公司的愿景和使命，用于产品规模化量产、市场营销与品牌建设以及持续巩固产品技术的领先地位。
康复需求随着老龄化加速持续增长，据Frost & Sullivan 预测，我国康复医疗器械市场规模将在2025年超过千亿。华鹊景医疗成立于2019年7月，总部位于深圳，是一家专注于智能康复机器人及智慧康复医疗整体解决方案的创新型科技企业。受益于创始团队在康复医学、医疗机器人、人工智能、虚拟现实等领域超过15年的研究研发经验和雄厚技术积累，成立不到3年，公司便通过了国家高新技术企业认定，上肢、手指、认知、言语和脊柱等多款智能康复机器人已完成研发，并有多款产品获批NMPA医疗器械注册证，拥有国内外发明专利等各类知识产权70余项。公司核心产品Wisebot® X5是以神经可塑性和镜像神经元等康复理论为基础，为中风偏瘫患者精心设计的外骨骼康复机器人，在临床和技术角度上代表着新一代康复机器人的演进方向。
1月30日消息，近日，北京清瀚医疗科技有限公司（简称：清瀚医疗）宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由惠远资本、中信建投资本共同参投，所获资金将主要用于加速ECMO等体外循环系列高端医疗产品的研发、临床试验和产业化推进。
清瀚医疗成立于2022年初，致力于血液微循环、血液体外氧合、器官机械灌注等核心技术研发和产业化。公司目前申请注册的产品管线主要包括人工心肺机与膜式氧合器（ECMO）、肺透析医疗设备等：ECMO主要用于对心肺功能衰竭患者提供长时间的体外心肺支持，其市场潜力巨大、预计可达500亿元，配套耗材每年市场规模约为100亿元；肺透析设备主要用于慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）、糖尿病等慢性疾病患者体内游离二氧化碳的去除，我国40岁及以上公民中慢阻肺高危人群占比20.5%、患病率为13.7%，肺透析等设备具有巨大的市场空间。公司在体外循环装备核心机理、基础材料与抗凝技术上成功打破国际垄断，具有独特的创新特色和自主核心专利，实现从核心材料到整套系统装备的全自主国产化，技术水平达到国际领先水准。
创新药板块
2月2日消息，近日，河络新图生物科技（南京）有限公司（简称：河络新图）宣布获得复容投资领投的数千万元天使+轮融资，本轮募集资金将用于公司产品管线研发的进一步推进和新技术平台搭建。
河络新图成立于2021年，是聚焦于iPSC定向分化、基因编辑、规模化细胞产品制备及细胞治疗技术开发的创新型生物企业。公司以丰富的细胞资源及领先的定向分化技术为支点，倾力打造2个创新平台：iPSC为种子细胞的血液系统核细胞制备平台，管线主要包括血小板和红细胞；通用型细胞治疗平台，该平台结合iPSC定向分化的NK细胞和基因编辑开发iNK细胞治疗技术（IPSC-CAR-iNK），研发管线将覆盖血液和淋巴系统肿瘤、实体肿瘤和神经系统相关疾病。公司产品极具开发价值：iPSC来源的血小板产品可以应用于因血液病、肿瘤放化疗、老年性疾病、外科手术和创伤所致的血小板减少症，以提供支持性治疗从而稳定机体止血功能。通用型临床级血液制品可解决因受到免疫配型限制、生产周期长、批次质量不稳定、成本高昂等限制而导致的细胞治疗药物成药性低和受益患者群体小的问题。
2月1日消息，近日，恩康药业科技（广州）有限公司（简称：恩康药业）宣布完成数千万元B轮融资。本轮融资由谢诺投资独家领投，所获资金将主要用于新药研发。
恩康药业是一家致力于创新抗癌新药及药物制剂研发的医药研发企业，由香港科技大学梁纯教授、澳门科技大学姜志宏教授团队共同创立。公司以高选择性新靶标抗癌药物筛选技术为核心，致力于靶向DNA复制起始蛋白（DRIPs）原研小分子及核酸抗癌药物研发。其首个靶向DRIPs的潜在“first-in-class”抗癌药物EN002凝胶已完成临床前研究，且已经获得治疗非黑色素瘤皮肤癌及癌前病变的中国1/2期临床批件，现已进入临床试验阶段。临床前体外和体内药效结果表明，EN002与靶标DRIP蛋白结合，抑制DRIP蛋白活性和DNA复制，在对正常细胞损伤较小的情况下促进癌细胞凋亡，对肝癌、胃癌、肺癌等十余种肿瘤细胞的抑制活性优于现有抗肿瘤药物，临床应用前景广阔。此外，公司还致力于吸入型脂质体顺铂（ILC）和其它治疗肺部疾病药物的脂质体新剂型的研发，并与Eleison公司签订合作协议，推动该产品在中美启动3期临床研究。
1月31日消息，近日，四川至善唯新生物科技有限公司（简称：至善唯新）成功完成超2亿元A+轮融资。本轮融资由国投创业领投，磐霖资本及安信国生基金等机构跟投，上一轮投资方正心谷资本持续追加投资。BMD资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资资金将主要用于现有产品管线的临床推进和临床前管线拓展以及人才团队扩展。
至善唯新成立于2018年6月，是一家专注于rAAV基因治疗原创新药开发的生物科技企业。公司在高效的基因表达盒设计和载体生产优化方面拥有多项全球领先的专利与技术，在研管线涵盖血液、中枢神经系统、代谢系统等多个临床适应症。核心团队成员在基因治疗药物设计、临床前研究、CMC开发、GMP生产、注册申报、临床试验和运营管理等方面经验丰富，推动rAAV基因治疗原创新药开发、生产平台和临床转化全产业链布局。公司首个自主研发的用于血友病B的体内基因治疗产品ZS801已于2022年8月获得临床批件，是国内首个获批临床的B型血友病原创靶标基因治疗产品。目前该产品已在中国医学科学院血液病医院开展安全性和有效性的临床研究，该研究首例受试者自2022年3月接受治疗后血浆FIX活性水平显著提升并长期稳定表达，随访安全性良好，极具临床开发和应用潜力。
生物技术板块
2月1日消息，江苏愚公生物科技有限公司（简称：愚公生物）近日完成数千万元A轮投资。本轮融资由毅达资本领投，所获资金将用于新产品研发和建设符合GMP规范的生物医药原料酶生产车间。
愚公生物2021年成立，致力于要从事分子生物学与核酸药物生产工具酶，以及相关试剂的研发与生产。公司是实现限制性内切酶规模化生产的企业之一，目前限制性内切酶产品种类位居世界第三，现拥有限制酶、PCR、等温扩增、逆转录、荧光定量PCR、体外转录、修饰克隆、缓冲液速溶颗粒等10个系列百余种终端产品，已进入国内多家行业龙头企业的供应链。目前公司已建成4500平方米研发、生产基地，其中包括500平方米洁净生产车间，二期3800平方米的GMP级别厂房将在2023年上半年投产。全资子公司百时美生物已通过ISO9001:2015质量管理体系认证。
2月2日消息，近日，上海迪赛诺医药集团股份有限公司（简称：迪赛诺）宣布完成Pre-IPO轮融资。本轮融资由中金佳泰、建信股权、人保资本联合领投，兴业国信等多家机构跟投。融资所得将用于抗艾滋病原料及制剂的产能扩建，甾体药物、核酸药物原料以及药物CDMO业务等新业务的产能布局。
迪赛诺成立于2000年，是一家以大规模原料药制剂一体化为特征的全产业链药物研发生产企业。近年来，公司以抗艾滋病药物为基础，在新冠药物、流感药物、乙肝药物等抗病毒药物领域初步形成布局，并在甾体激素类药物、核酸药物原料以及药物CDMO业务等领域扩展。公司拥有国家级抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心，自2003年起连续20年为中国艾滋病防治工作承担提供药物的任务，出口原料药在国际市场占有重要份额：在抗病毒药物领域，公司同时获得辉瑞和默沙东旗下两款上市新冠口服药的授权；在甾体激素类药物领域，通过并购整合构建了产品线和产能；在核酸药物原料领域，以抗艾滋病药物的基础原料各类核苷为基础，发挥化学合成与合成生物学的技术优势，在多种核苷类产品、修饰核苷、亚磷酰胺单体等方面拓展，与小核酸、DNA和RNA类新药开发所需的分子砌块需求相衔接，实现核酸药物原料全覆盖；在药物CDMO领域，迪赛诺利用制剂和原料药产能和质量体系优势，为国内外原研药物和新药开发企业提供合同定制加工服务。
1月30日消息，苏州左旋星生物科技有限公司（简称：左旋星生物）完成Pre-A轮融资。本轮融资由经纬创投独家投资，所获资金将用于拓展针对细胞基因治疗产品的GMP生产及安全性检测评估平台的升级与扩建。
细胞治疗、基因治疗和核酸药物一同开辟了人类攻克疾病的“第三战场”，过去的一年细胞与基因治疗领域取得成绩仍然令人瞩目，随之而来的CRO&CDMO需求也在不断增长。左旋星生物成立于2022年，是一家专注于细胞基因治疗产品检测与生产，为细胞基因治疗产业提供突破性技术及全覆盖式解决方案的生物技术公司。在深耕药物质量检测与生产领域十余年的创始团队带领下，公司目前可提供基于细胞治疗平台、病毒载体平台、mRNA疫苗及治疗平台的多项临床检测服务，拥有质粒及mRNA的GMP级别生产工艺及过程产品质控平台，为临床前期到临床试验期等不同阶段开发了一整套经济高效而又严谨的解决方案。
