导读
6月13日，第22届北京国际消化疾病论坛盛大召开，糖吉医疗作为代谢性疾病肠道介入领域的创新引领者，携前沿整体解决方案深度参与盛会，获国内外专家好评。
2018年6月，糖吉医疗在临床前动物试验阶段，即获得由鼎心资本领投的Pre-A轮投资。2024年1月，杭州糖吉医疗科技有限公司的胃转流支架系统经国家药品监督管理局批准，成为全球首个获批的肠道介入治疗肥胖症创新医疗器械三类证！
资讯导读
6月13-15日，由首都医科大学附属北京友谊医院、消化健康全国重点实验室等权威机构联合主办的第22届北京国际消化疾病论坛盛大召开。糖吉医疗作为代谢性疾病肠道介入领域的创新引领者，携前沿整体解决方案深度参与盛会，通过学术讲座、手术演示、产品展示多维矩阵呈现技术优势，获国内外专家好评。
千例临床数据 筑牢循证根基
6月14日，在胃肠肝胆内外科联合论坛减重专场上，首都医科大学附属北京友谊医院消化内科主任医师周艳华教授分享了题为《胃转流支架实践的利弊权衡》主题报告，对胃转流支架系统的置入操作规范、临床实践经验和应用病例报告进行了精彩讲解。
周教授基于糖吉医疗胃转流支架系统积累的近1000例患者临床研究数据，向全球同行进行了系统分享，有力论证了该产品在轻中度肥胖人群中应用的显著有效性与安全性，更结合临床自身实践经验，围绕适应证选择、围手术期管理、长期随访策略等关键因素，形成了一套标准化操作体系。
周教授表示：“推荐有减重志向的轻中度肥胖患者行内镜下胃转流支架置入以更好地控制体重。”这份临床一线的实践报告分享的真实病例数据与操作细节，为技术规范化推广提供了重要实践参考，引发与会专家热议。
12 分钟直播演示 诠释内镜减重速度
6月15日，周艳华教授于内镜中心进行的胃转流支架置入术现场直播演示。本次手术对象是一位54岁的复杂代谢综合征患者，表现体重指数（BMI）34kg/m²，合并2型糖尿病、脂肪肝、高血压及高脂血症。该患者曾尝试使用GLP-1受体激动剂等针剂药物进行减重，效果不佳且难以耐受长期用药。经严格评估，其符合手术指征，拟行内镜下胃转流支架置入术。
通过高清影像转播，周教授向线上线下数百名专家完整展示了手术全流程，凭借精湛的内镜操作技术，精准、规范地完成了支架的定位与释放。整个手术过程仅持续约12分钟，操作流畅高效， 完美呈现了胃转流支架产品设计的科学性以及操作的高效性。
手术演示期间，周教授与现场同道就操作细节、技术要点及患者获益展开即时、深入的交流探讨。正如专家点评所指，胃转流支架系统将凭借微创、可逆、高效的技术特性，在肥胖及相关代谢性疾病的分级管理中扮演关键角色。
创新方案引发行业共鸣
论坛期间，糖吉医疗消化道介入减重整体解决方案展台吸引众多专家驻足。当胃转流支架在屏幕前精准展开，当中国原创的临床数据登上国际学术舞台，糖吉医疗正以「创新 + 临床」双轮驱动模式，为技术迭代与应用拓展提供新思路，不仅为现有疗法效果有限的患者开辟新选择，更推动消化内科、内分泌科、减重外科等多学科深度融合。
从千例临床数据的学术论证到 12 分钟手术直播的精准演绎，糖吉医疗以自实力印证中国创新医疗技术的全球影响力。在“创新・融合・高效・奋斗”的旗帜下，糖吉医疗将继续携手全球医疗同仁，以中国智慧点亮健康减重与代谢健康管理的未来一角。
