导读
博辉瑞进迎来新春“开门红”，旗下用于引导骨再生的可吸收口腔生物膜Oral Matrix产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)批准，这也是国内首个获得美国FDA 510(k)批准的SIS材料口腔生物膜产品！
博辉瑞进于2016年1月获得了鼎心资本的A轮独家投资，同年12月，鼎心资本继续参与了博辉瑞进B轮投资。
新春伊始，万象更新。博辉瑞进迎来新春“开门红”，旗下用于引导骨再生的可吸收口腔生物膜Oral Matrix产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)批准，这也是国内首个获得美国FDA 510(k)批准的SIS材料口腔生物膜产品！
FDA认证：标准严格 值得信赖
美国食品药品监督管理局（FDA）是世界上最大的食品与药物管理机构之一。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器械等产品，被全球公认为是对人体有效且能够确保安全的产品，是产品品质与效果的全球最高标准证明。
关于可吸收口腔生物膜Oral Matrix
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非交联工艺制作。无化学试剂添加，随组织再生，产品可完全降解吸收、无异物残留，减轻患者痛苦。 -
高生物诱导活性。SIS材料富含生物活性物质，可促进细胞贴附和组织再生，促进黏膜快速爬行覆盖缺损区域，加快患者恢复进程。 -
双面结构设计。植入口腔受损区域后，致密面可起到屏障保护作用，可有效防止上皮细胞和结缔组织长入骨缺损区，有效屏障周期可达8周；疏松面纤维松散，具有大孔隙，植入后即开始诱导血管生成，6周促进组织修复及引导骨再生，形成编织骨。
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耐受感染。具有耐受感染抑菌机制，可耐受感染，对创面起到隔离保护作用，是临床上较为理想的口腔生物膜产品。
里程碑式跨越，持续创造价值
