医疗器械板块
8月10日消息，江苏博创生物科技有限公司（简称：博创生物）宣布获得嘉胜创投领投、克莉丝汀跟投的天使+轮融资。本轮资金将用于公司核心产品口腔骨组织引导膜和高透明胶原人工角膜的后续开发和商业化转化，以及新产品人工心脏瓣膜的探索性开发。
博创生物于2022年在江苏省苏州市成立，致力于高端生物组织工程膜及衍生医疗器械的研发与科研转化，其核心竞争优势是基于EDP技术的组织功能膜研发及制备。目前公司已开发多功能口腔修复膜和高透明胶原人工角膜，并于近期打破国外高纯度、高纯度活性胶原的垄断，实现批量化制备国产高纯度胶原原料。
博创生物所利用的EDP技术能很好地克服市面上脱细胞基质膜原料成本高，可塑性较差、无法承接个性化定制需求，成分残留风险等问题；也解决了静电纺丝、溶剂浇铸等制备技术带来的结构控制难、精度不高、工艺流程杂及环境污染大等局限性。据悉，博创生物通过EDP技术制膜的效率是传统制膜效率的10倍以上，可在几十分钟内快速完成组织功能膜的制备；并且，经过EDP技术制备的组织功能膜，还具备高透光性、良好的力学性、多孔道结构等特性，可满足各类组织隔离、修复、替代和再生等需求场景，实现个性化定制。
8月8日消息，近日，苏州邦器生物技术有限公司（简称：邦器生物）宣布完成数千万元A+轮融资，本轮融资由啟赋资本和老股东接力基金联合投资。本轮融资资金主要用于邦器生物已获证免疫印迹平台产品的市场拓展和多重液相免疫荧光平台产品注册的推进。
邦器生物于2020年在江苏省苏州市成立，产品主要覆盖自免和过敏诊断的仪器和试剂，正陆续快速获证和推向市场。邦器免疫印迹平台在延续临床操作习惯和阅读报告习惯的前提下，解决了自动化、短周期、高通量、高精度的临床需求，将临床检测周期从3-7天缩短至1.5小时以内，实现原始管上机到报告的全自动检测，并实现全定量检测，通量上可同时获得5000多个检测结果。邦器生物免疫印迹平台产品已于22年底陆续获证，目前已完成多个省份的营销网络建设和覆盖；另外，通过邦器生物不断的研发及探索，新一代多重液相免疫荧光检测平台已成功上线，其能在一个反应体系中完成几十种指标的联合检测，仅需一份试剂和耗材即可完成多指标联检，以及多指标的任意组合，同时具有速度快、自动化高、通量高、线性范围宽、重复性好等特点，在拥有化学发光相同性能的同时，还具备比化学发光更高的检测通量和更低的综合成本。
8月8日消息，视微影像有限公司（简称：视微影像）迎来产业投资方上市公司华厦眼科数千万元战略投资，所融资金将主要用于持续投入研发和海外市场的开拓。
视微影像于2014年在美国硅谷成立，2015年公司总部迁至国内，目前在硅谷、上海、洛阳设有三大研发中心。公司自研的如意全眼OCT是全球第一个将全眼轴可视化生物测量、前节OCT、后节OCT、前节OCTA、后节OCTA五大前沿临床功能有机融为一体的产品。其系列产品具有多个突出优势：（1）超广角，基于优异的光学系统设计，单次扫描即可获得16mm线扫描、15mm×12mm血流成像；通过Montage技术，能获得80°x 60°超广角血流成像；（2）真血流，SS-OCTA算法针对扫频光源进行了独特优化，大幅提升微弱血流信号的检出率，不遗漏任何异常血管。结合独特的全层 SS-PAR算法及Deep Layer™分层技术，实现无假阳性、无假阴性的真血流成像；（3）高效扫描，采用第三代扫频技术，中心波长1050nm，实现优秀的扫描速度与穿透深度，结合光学系统与软件算法，一次扫描即可实现从玻璃体到脉络膜的完整高清成像。除此之外，公司还具有Deep Layer™人工智能分层、脉络膜自动识别及量化、cSSO共聚焦眼底成像等技术，不断推进和优化着全眼OCT平台的应用。
创新药板块
8月7日消息，上海璃道医药科技有限公司（简称：璃道医药），近日宣布完成数千万元A轮融资，本轮融资由上海生物医药创新转化基金领投，张科领弋、宏沣投资和宏科百世跟投。
璃道医药于2016年在上海市成立，是一家处于临床研究阶段的创新离子通道药物研发公司。离子通道是仅次于GPCR的第二大类药物靶标，与神经精神类疾病、自身免疫疾病等多类疾病密切相关，但该领域面临的挑战诸多，如靶点的检测技术限制、对药物的特异性要求高等，导致目前上市的新型离子通道药物较少，国内离子通道药物市场主要被国外公司垄断。截止目前，璃道医药的产品管线已布局于多种与离子通道相关的难治性疾病，首推适应症包括纤维肌痛、炎症性肠病和神经痛等。在纤维肌痛方面，璃道医药的LDS片以瞬时受体电位通道为核心靶点构建了全新的多模式镇痛机制，目前正开展临床I期研究。试验数据显示，LDS片在人体中口服吸收快，半衰期长，可实现一天服药一次，显著提升病人的用药依从性；针对炎症性肠病患者，璃道医药开发了LD09163，其口服后可以高选择性地富集在胃肠道部位，提高靶组织的药物浓度并降低全身的毒副作用，在不同药效模型上的表现均优于临床治疗药物，目前处于中美双申报的IND-enabling阶段。
8月7日消息，近日，北京锦篮基因科技有限公司（简称：锦篮基因）宣布获得数千万元Pre-B+轮融资。Pre-B+轮由国科嘉和独家投资完成。
锦篮基因于2018年在北京市成立，截止目前开发了多种针对罕见病、慢性病及退行性疾病的基因治疗药物。其中用于1、2、3型脊髓性肌萎缩症、早发型及晚发型庞贝病和高甘油三酯血症伴急性胰腺炎的基因药物均已获国家药品监督管理局批准开展临床试验。目前全球范围内已知7000余种罕见疾病，尽管罕见病总和发病率相对较低，但因我国人口基数大，罕见病在中国其实也并不“罕见”。由于绝大多数罕见病是由基因突变导致的，基因治疗可以通过增补功能缺失的基因片段以实现精准有效的长效性靶向治疗，从疾病源头改善患者生存状态。目前在国外已有7种针对罕见病的AAV基因治疗药物获批上市，而国内该领域仍处于空白状态。锦篮基因专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病以及眼科疾病等领域基因治疗药物研发创新及生产制造，目前公司开发的多项AAV基因药物已分别在中国人民解放军总医院第七医学中心、中国医学科学院北京协和医院、北京大学第一医院、中国人民解放军总医院第一医学中心等多个临床研究中心开展临床试验。
生物技术板块
8月9日消息，2023年7月，苏州源星智造科技有限公司（简称：源星智造）宣布完成由险峰旗云领投，尚势资本和长安私人资本跟投的天使轮数千万元融资。本轮融资将助力推进公司终端产品的研发、生产和商业化落地。
源星智造于2022年在江苏省苏州市成立，专注于打造具有全球竞争力和自主知识产权的创新单细胞空间多组学的核心工具平台。空间多组学是继单细胞技术后的又一次技术迭代，通过提供细胞和其生物标记物的精确空间坐标和定量信息，帮助研究人员和临床医生更好地理解复杂生物学和疾病生理信息。据摩根大通的市场评估，全球空间组学潜在市场容量超过150亿美元。国内空间组学处在发展萌芽期，蕴含着巨大的商业机会。源星智造自主打造的原理样机是当前全球唯一可实现组织切片预处理、抗原修复、染色、成像和图像预处理全整合的全自动端到端、高性能（亚细胞分辨率、100+重高灵敏的蛋白+RNA同时检测、高通量）的单细胞空间多组学高端仪器，结合独家自有专利的试剂CFP™技术更能实现和现有市面检测抗体和核酸探针全面兼容，帮助用户实现快速低成本技术升级换代，以及FFPE样本上全球最好的灵敏度和最快的检测速度。
8月7日消息，近日，修实生物医药（南通）有限公司（简称：修实生物）宣布已完成数千万元天使轮融资，本轮融资由拾萃资本独家投资，领路资本担任本轮独家财务顾问。本轮融资资金将主要用于加码公司独有的创新型多肽生物合成技术平台和新品研发，扩大现有产品的产能，并推动优势技术和产品在国内外的推广和应用。
修实生物于2020年在江苏省南通市成立，致力于为行业伙伴提供全新且极具吸引力的多肽药物生物合成解决方案。多肽是近年来新型药物研究的热点之一，也是日用化妆品领域重要成分之一，拥有广阔的市场空间。但传统的生物合成策略受制于单一的底层技术手段，仅适用于少数种类的多肽且表达量极低，产能投入和综合生产成本居高不下。而目前主流的化学合成策略在应对长肽，复杂多肽方面较为吃力，复杂且冗长的化学合成步骤和中间损耗同样使其无法突破产能和成本难题。修实生物专注于在多肽领域构建创新型的生物合成策略和技术平台，目前其独有的创新型生物合成策略已经在多种短肽，复杂环肽上完成规模化验证，提供了超越目前传统生物法和化学合成法的产能构建优势和成本优势，并获得下游众多知名药企及CDMO企业的开发合作订单。
