医疗器械板块
5月18日消息，中慧医学成像有限公司（简称：中慧医学成像）于2023年4月完成近4千万港元的Pre-A轮融资，截至目前累计融资超过1亿港元。此轮融资投资方包括复星医药、AEF大湾区创业基金（由戈壁大湾区管理）、香港理工大学及部分产业投资者，资金将用于进一步加速产品研发和市场拓展，以及吸引更多优秀人才加入团队。
中慧医学成像成立于2012年，一直致力于研发创新的三维医学超声成像方案与设备。中慧医学成像旗下品牌Scolioscan®是全球独创的超声脊柱侧弯评估系统，拥有19项全球首创和领先技术以及100多项专利，已经取得欧盟、澳大利亚和中国内地的医疗器械认证，为骨科、康复科和运动医学医师提供精准度媲美X光的无辐射安全的脊柱侧弯评估方案。Scolioscan®广泛应用于脊柱侧弯筛查、诊断、病情跟踪和预测以及非手术治疗阶段对治疗结果的可视化反馈和评价。
Scolioscan®三维超声成像仪器目前已经在北京大学人民医院、上海交通大学医学院附属新华医院、四川大学华西医院等国内40余家三甲医院骨科康复科及专科医院临床装机使用，并与首都体育学院和广州体育学院等多家高校开展脊柱侧弯相关的体医融合、运动康复的产学研合作，进一步完善青少年脊柱侧弯筛查后的运动干预治疗。
创新药板块
5月17日消息，惠和生物技术（上海）有限公司（简称：惠和生物）近日宣布完成近亿元A+轮融资。本轮融资由景旭创投、深创投、泰珑投资、金雨茂物、伯赛基因等机构共同投资。本轮融资资金将用于公司First-in-Class管线的临床研究、新管线研发推进及团队建设。
惠和生物成立于2015年，始终专注于新型肿瘤免疫治疗大分子创新药开发，聚焦于血液/实体瘤治疗。公司自主研发的TriTETM平台是以CD3/CD28双信号T细胞激活为基础的新型T细胞衔接器（engager）类多抗新药平台，拥有独立的知识产权。经过多年的技术积累和精心优化engager各motif序列和结构，公司产品展示出优于同类型上市产品的药效和类似的安全性，预期基于该平台的新药可改善药物可及性和患者依从性。TriTETM平台的首研管线CC312（靶向CD19/CD3/CD28）IND申请已获FDA和NMPA批准，并且开展临床I期研究。CC312是全球首个靶向CD19的“双信号激活”三抗，目前Sanofi和Regeneron基于该机制的药物也在临床I期研究阶段。在临床前头对头的比较中，公司研究团队发现，与等剂量的CD3/CD19双特异性抗体相比较，CC312对诱导T细胞活化和细胞增殖的能力更强，多种活化T细胞亚群比例和数量更多，诱导T细胞增殖的能力更强；此外T细胞在经过药物处理后相当大的比重会分化为记忆型T细胞，该类产品在防止肿瘤的复发，延长无疾病进展生存期方面具有潜在巨大的临床价值。
5月17日消息，恒瑞源正（上海）生物科技有限公司（简称：恒瑞源正）完成超2亿元C轮融资。本轮融资由紫金港资本、恒瑞医药集团、中科科创等共同完成。
恒瑞源正由江苏恒瑞医药及深圳源正细胞于2015年在上海联合创立，是一家国内前列、国际同步专注实体瘤的免疫细胞治疗企业。公司自主开发出基于反向基因工程的TCR筛选技术平台（ReGET），可以从免疫治疗获益的肿瘤患者体内快速高效地分离最优亲和力的TCR，积累了大量基于亚洲人群HLA分型的TCR数据、用于抗肿瘤TCR-T产品研发，相较欧美人群HLA分型的TCR产品有显著优势。公司针对实体瘤患者开发出MASCT、TCR-T、TCR双抗等多个产品管线，其中MASCT管线是目前全球首个已获得临床批准的针对实体瘤的多靶点细胞治疗产品，已进入临床二期。此外，近日公司自主研发的ReGET平台转化的首个TCR-T产品HRYZ-T101获得CDE的IND批件，该产品是全球首个中国人群高频HLA的TCR-T产品，拥有中 美专利授权及广泛的PCT覆盖，具有全新的TCR序列，是针对实体瘤创新靶点的First-in-class TCR-T细胞治疗产品。
5月16日消息，近日，上海药苑生物科技有限公司（简称：药物牧场）宣布完成C轮首批融资，总额为2700万美元。本轮融资由数字医疗产业基金YD Capital领投，嘉善国投和贝达基金跟投，老股东苇渡创投和德同资本继续加持。浩悦资本担任本轮独家财务顾问。融资所得将用于继续开展DF-006的临床试验，并将DF-003推进到临床I期。
药物牧场成立于2015年，首发管线DF-006是一款First-in-class的口服ALPK1激动剂，能有效激活肝脏先天免疫，从而产生强大的免疫功能应答，其临床前抗HBV活性数据近期已发表在肝病领域顶级刊物《肝病学》。DF-006已顺利完成健康受试者I期临床（ACTRN12621000592842）第 一部分和第二部分的单次和多次递增剂量评估，并将在全球多中心试验的第三部分对慢性乙型肝炎患者进行评估。在治疗乙型肝炎仍缺乏有效手段的背景下，DF-006代表了一种全新机制的疗法，可以激活人体自身免疫，帮助清除病毒感染。我们期待DF-006在未接受和曾接受过治疗的慢性乙肝患者中的进一步测试。同时，公司选定DF-003作为肾病和心血管疾病以及罕见眼科遗传疾病ROSAH（一种会逐步导致失明的罕见遗传性疾病）的临床候选药物，这是一款First-in-class的口服ALPK1激酶抑制剂，将于2023年进入I期临床试验。
5月15日消息，近日，深圳艾码生物科技有限公司（简称：艾码生物）宣布完成数千万元天使+轮融资。本轮融资由越秀产业基金领投，京新药业、鼎心资本、南京大学生物医药行业校友会跟投，原股东鼎晖投资继续加持。璞湾资本担任本轮独家财务顾问。本轮融资资金将主要用于加速公司技术平台的产业转化，同时推进面向亨廷顿舞蹈症的首条自研管线的IND申报工作。
根据EvalutePharma和BCG预测，2024年核酸药物市场规模将达到86亿美元，2018-2024年CAGR约为35%。核酸药物也有望成为继小分子药和抗体药后的第三大类型药物。艾码生物创立于2022年初，正致力于开发出更多能在实际治疗中惠及更多尚未满足临床需求的病患的产品，特别是针对中枢神经系统疾病等的治疗药物，打造平台型RNA创新药企业。亨廷顿舞蹈症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。患有该病症的患者往往会出现神经功能障碍，运动、认知和精神异常，现有药物及手术治疗仅能缓解部分症状，无法实现彻底治愈。突变的亨廷顿蛋白（mHTT）在细胞内异常聚集形成大分子团，并导致神经细胞死亡是亨廷顿舞蹈症的致病机制。因此降低mHTT蛋白是该病症治疗的根本策略。从前期的动物实验结果来看，公司技术平台有望突破中枢神经疾病治疗的难题，目前也也同步开启亨廷顿舞蹈症管线在美国FDA的孤儿药认证工作。
5月15日消息，近日，南京红云生物科技有限公司（简称：红云生物）宣布完成近亿元B+轮融资。本轮融资由荷塘创投、泰州华银金投联合领投，仁金投资和泰州天使基金跟投，老股东夏尔巴投资持续加持。凯乘资本担任独家财务顾问。所募资金将用于助力新一代EGFR抑制剂H002在非小细胞肺癌患者中的临床试验，同时加速推进基于独有结构药理学平台的管线和技术建设。
红云生物成立于2018年，是一家以结构药理学为核心，整合分子动力学模拟、计算化学和人工智能等前沿计算技术的临床阶段小分子创新药物研发公司。公司在多个以临床需求为导向的靶点领域积累了独有的结构生物学数据和算法模型，并建立起多项小分子精准药物研发管线，覆盖肿瘤、罕见病及其他具有高度未满足临床需求的治疗领域。目前公司自主研发的全新小分子药物H002已在中美开展一期临床试验研究，有望成为下一代EGFR-TKI抑制剂的最优选择，为临床三代EGFR抑制剂耐药的迫切需求提供更安全有效的解决方案。H002产品是公司团队的多年研究成果，在细胞和动物模型的试验中均表现出对于多种单突变体、双突变体和三重突变体具有明显的抑制作用，临床前实验结果也显示出H002良好的生物利用度和组织分布及药物治疗窗口。同时，公司一款针对乳腺癌等多种肿瘤的首创靶点项目已进入PCC阶段，预计在2024年申报临床。
生物技术板块
5月16日消息，上海倍谙基生物科技有限公司（简称：倍谙基） 宣布完成超3亿元C轮融资。本轮融资由纽尔利资本领投，宁波利欧、惠每资本、翼朴资本、建发新兴投资、阳光融汇跟投，毅达资本、清松资本和君联资本等老股东持续增资。募得资金将用于加快无血清培养基本土研发和创新、产业化服务能力、信息化建设等。
培养基是生物医药生产的核心原料，属于生物医药企业刚需性采购类目，以往国内市场以进口厂商为主，目前正迎来国产替代的重大历史机遇。倍谙基成立于2014年，专注于动物细胞大规模高密度无血清悬浮培养技术服务和原材料开发制造，为广大生物制药企业提供从细胞培养工艺开发与优化、培养基配方设计到培养基加工制造的高品质一站式服务。倍谙基的核心产品无血清培养基是生物药上游工艺的关键性原材料，依托创始团队三十多年深耕于产业的知识积累和技术沉淀，倍谙基已服务国内外200余家生物制药企业，全面覆盖疫苗、抗体及细胞和基因治疗多个领域。此外，公司还牵头建立和发布了国内首部无血清培养基团体标准，并制定了从配方设计开发、原材料质量认证与控制到生产制造、储存运输等全生命周期的生产质量管理规范，支撑和保障抗体、病毒疫苗及细胞与基因治疗等生物制药产业的高质量可持续性发展。
5月15日消息，近日，南京科络思生物科技有限公司（简称：科络思生物）完成数千万元Pre-A+轮融资。融资将用于公司研发平台的完善和团队能力建设、利用已建成的先导药物筛选平台进行大规模筛选，以及后续先导化合物的优化等工作。本轮融资由泰煜投资作为领投方，老股东水木创投和晓池资本作为跟投方共同完成。
科络思生物成立于2021年，聚焦于小分子创新药物临床前开发，以化学蛋白质组学技术为核心，从事药物靶点发现和靶向药物先导化合物筛选。公司累计已完成三轮融资，并获得药石科技战略投资，目前拥有多项核心专利技术和完善的硬件研发平台。公司创始团队毕业于北京大学等知名高校，首席科学家由化学蛋白质组学领域权威学者、北京大学王初教授担任，科学顾问团队由南京大学郭子建院士领衔，正携手大力推动化学蛋白质组学技术的产业化应用，加速药物发现，靶向更多“难以成药”靶点。公司在过去一年内取得一系列里程碑进展：在化学蛋白质组学技术开发、临床前药物化学研发及AI辅助的数据挖掘等方面，补充并完善核心技术团队；完成细胞中共价药物先导化合物发现平台搭建，针对特定靶点完成首批分子库筛选；构建拥有上千个结构多样性共价分子的类药分子库，在单个细胞系中化学探针能够捕获的蛋白靶点超10000个、结合位点数超40000个；与超过80所高校、医院、研究所以及多家生物医药企业在创新药物靶点发现业务上展开长期合作。
