医疗器械板块

5月12日，北京普译生物科技有限公司（简称：普译生物）正式对外宣布完成近亿元A轮融资，由万孚生物领投，三美投资、尚势资本跟投，老股东IDG资本、水木创投继续加码支持。本轮融资资金主要用于普译生物具有自主知识产权的纳米孔蛋白及配套测序试剂的持续优化，加速基于硅基半导体测序芯片的中高通量纳米孔基因测序仪系列产品的量产落地和商业化应用。

普译生物成立于2021年，源自中国科学院生物物理研究所黄亿华研究团队的科技成果转化。普译生物专注于以生物纳米孔为基础的新一代核酸及其他生物聚合物测序仪与配套试剂耗材开发。目前，普译生物已掌握多个具有商业化潜力的纳米孔蛋白，为完成我国具有自主知识产权的纳米孔基因测序系统奠定了基础。此外，普译生物正加速推进基于硅基半导体测序芯片的纳米孔测序仪的量产落地。纳米孔基因测序是第四代的测序技术，其具备长读长、速度快，仪器小巧便捷等优势。基于这些优势，纳米孔基因测序得以在病原体研究、动物疫病防治、分子育种、遗传病筛查、公卫防疫，司法刑侦等多个场景灵活使用。但目前我国还没有自主知识产权的商用纳米孔测序仪，相关的基因测序设备、配套芯片及试剂仍然存在被“卡脖子”的风险。

5月8日消息，成都宜乐芯生物科技有限公司（简称：宜乐芯）宣布完成数千万元人民币A轮融资。本轮融资由四川医产集团领投，光华梧桐基金、川创投、老股东辰德资本及个人投资者跟投，稀奇资本担任独家财务顾问。本轮所募集资金将用于单人份化学发光、单人份流式荧光、配套诊断试剂的开发、注册、大规模产业化，以及全球化布局。

宜乐芯成立于2018年，致力于通过硬核创新，实现全链可控，为临床提供高性价比的单人份化学发光及流式荧光检测系统。公司三款产品全自动流式荧光发光免疫分析仪P16、单人份化学发光免疫分析仪lumilite8、全自动化学发光免疫分析仪lumiflx16均已获得NMPA认证与欧洲CE认证。其中，全自动化学发光（CLIA）免疫检测仪lumilte8兼具CLIA高灵敏度和POCT产品即时性的特点，可用于心肌标志物、炎症、骨代谢等100多项免疫项目的快速检测，8通道并行检测，最快15分钟可出结果。P16全自动流式荧光免疫分析仪为全球首创，从光学系统到编码微球，从全自动前处理到成品试剂盒，全部自研自产，单人份全自动的独特创新设计将流式荧光多重检带入了一个全新的应用阶段，在细胞因子、过敏原、自身免疫、生命科学等领域有极为广阔的应用前景。

5月8日，深圳市通甪科技有限公司（简称：通甪科技）宣布成功完成数千万人民币A轮融资。本轮融资由东方富海领投，康裕资本等知名投资机构跟投。这些投资机构在医疗领域拥有深厚的战略经验和产业资源，将为通甪科技未来的发展提供强有力的支持。

通甪科技成立于2021年，公司核心团队由医疗器械行业资深从业人士及国际知名手术机器人资深技术专家组成。公司致力于面向血管介入手术最前沿发展需求，深入世界领先的新一代手术机器人的自主研发与信息领域的前沿研究，世界首创新型血管介入手术机器人平台，提供智能化手术解决方案。公司将从心血管出发，开发完整的虚拟与实物相结合的人工智能系统，重现并创造符合现实手术的环境及情况，不仅可以使医生进行有效的术前规划和练习准备，还可以生成海量的真实手术数据，使人工智能系统能够在现实手术中更好地辅助医生。公司的产品和服务将不断延伸覆盖包括冠脉、外周等多种场景的系列，并持续致力于优化术式学习曲线、提高手术效率、提升治疗效果、覆盖基层医疗机构。

5月5日消息，峰禾（北京）科技有限公司（简称：峰禾科技）宣布完成由啟赋资本独家投资数千万元人民币的天使+轮融资。本轮资金将用于进一步完善公司软硬件一体化SPD产品服务与市场推广。

峰禾科技成立于2018年，是国内专业第三方智慧医疗供应链服务提供商，在北京、杭州、西安、青岛设有研发中心，在陕西、河南、湖北、四川、重庆、安徽、新疆、浙江等地设有子公司，服务客户覆盖全国十余个省份。核心团队自2014年起专注于医疗供应链整体解决方案的技术研发与创新服务。在新医改背景下，医药流通环节将大幅压缩是未来趋势；同时，伴随着医疗机构盈利模式的转变，成本管控的运营管理模式成为增收的关键。为此，基于科技手段的全产业链供应链服务以及借助于科学工具的医院精细化运营管理成为医疗机构的刚需。此外，国家卫生健康委医院管理研究所官方发布《关于开展2022医学工程研究项目申报工作的通知》则首次将医用耗材SPD精细化管理模式纳入国家级研究申报内容。SPD精细化管理模式在新的政策环境与医院高质量发展等综合因素驱动下迎来新的发展机遇。

5月4日消息，近日，江苏臻亿医疗科技有限公司（简称：臻亿医疗）宣布已完成超亿元人民币新一轮融资，本轮融资由比邻星创投、安徽生命健康基金等和老股东建发新兴投资联合投资，华兴资本担任独家财务顾问。本轮成功融资展现了投资机构对臻亿医疗在心血管介入领域平台化布局和前瞻性商业规划的高度认可及对企业未来发展的坚实信心。

臻亿医疗成立于2019年，在瓣膜、外周、冠脉和心衰疾病领域建立起涵盖多个极具市场前景的多梯队、多维度心血管介入产品管线。一方面企业推进以二尖瓣修复、震波球囊为代表的现金流管线，快速实现国产替代，用产品独特的性能和成本优势拓展市场价值空间，直面商业化竞争格局；一方面基于医工结合的创新模式，研发以二尖瓣置换、三尖瓣修复、置换等高壁垒的国内首创产品，进一步夯实企业核心竞争力；另一方面又重点挖掘及布局如震波瓣膜、高分子瓣膜等多项前瞻性创新项目，为企业未来发展积势蓄能。从短期到中期再到长期，臻亿医疗研发规划层层递进、矩阵清晰，构筑起企业在心血管介入治疗领域中独有的创新生态链，奠定了企业可持续发展的强力后劲。

创新药板块

5月12日消息，同宜医药（苏州）有限公司（简称：同宜医药）宣布连续完成近亿美元B轮、B+轮融资。本轮融资由惠每资本领投，园丰资本、农银国际、一村资本等跟投，老股东通和毓承持续加持。B+轮融资由盛迪投资领投，上海联和投资、合肥产投、合肥高投以及苏州工业园区科创基金等跟投，共同助力同宜医药全球首创双配体偶联药物临床推进。此次融资资金将主要助用于加速多个全球首创双配体偶联药物（Bi-XDC）管线的临床开发。

同宜医药成立于2016年，位于苏州工业园区生物医药产业园，致力于双配体药物偶联(Bi-XDC)创新药管线研发及产业化。目前共有双配体药物偶联技术（Bi-XDC）有望克服多种具有良好活性分子的现有成药性障碍，开创药物开发新途径，在这一药物形式的基础上，公司打造出三个技术平台：BESTTM技术平台，C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。目前，同宜医药多个管线陆续推进至全球临床试验阶段：CBP-1008临床1a/1b数据2022年在众多国际行业会议上发布，并以卓越疗效与安全性数据入选2022年ASCO口头报告，即将启动中国关键注册II期临床试验；CBP-1018临床I期阶段即将完成，爬坡试验数据积极，安全性良好皆无DLT产生，且目前在组患者用药最长时间已超过12个月；CBP-1019已于2023年1月获得FDA临床默认许可，并于4月由CDE获批临床许可，完成中美双报双批。总之，公司在研管线在泛肿瘤大适应症、以及器官靶向性递送和慢病治疗，除肺癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等大适应症外，双靶向技术还在小瘤种、罕见病领域有所突破。

5月12日消息，浙江萃泽医药科技有限公司（简称：萃泽医药）近日完成数千万元天使轮融资。本轮融资由紫金港资本独家领投，所募资金将主要用于推进临床阶段研发管线。

萃泽医药成立于2019年，是一家肺部治疗药物及吸入制剂研发与生产企业。公司拥有围绕围术期用药的缓释技术平台：Crys-P纳米晶技术可以达到长效缓释的临床效果，实现不间断的治疗效果，比现有标准治疗方式优效；且Cmax更低，耐受剂量更高，可以获得平稳和持续疗效，并降低毒副作用的效果；相比微球、脂质体等给药体系，Crys-P体系更不容易发生突释，且具有成本低、产能大、工程技术壁垒高的特点。公司还拥有围绕呼吸科肺部给药的吸入制剂技术平台：特有的喷雾冷冻干燥技术结合喷雾干燥和冷冻干燥的技术特点，可以得到流动性好，具有巨大比表面积的多孔结构的干粉颗粒；该技术可以提高极低水溶性药物的生物利用度，并以干粉吸入形式直接作用于肺部，在实现靶向同时大幅度降低药物在肝、肾、脾、肠、胃、骨髓等组织的积聚，大幅降低不良反应。此外，多肽、抗体、蛋白、疫苖等大分子药物由于热敏感性，特别适合公司的冷喷制粒技术。目前，公司自主研发的CZ1S术后镇痛新药即将开展II期临床。

5月12日消息，近日，深圳市先康达生命科学有限公司（简称：先康达生命）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由联景投资，所募资金将主要用于推进实体瘤CAR-T细胞药物的临床研究及IND申报。

据WHO发布数据，2021年全球新发癌症1975.8万例，血液瘤新发患病例约130.5万例，占比不到10%，剩下90%为新发实体瘤患者。随着CAR-T免疫疗法在血液瘤治疗中取得进展，其在应对实体瘤中的潜力也成为医学界最为关注的领域之一，市场亟需相关技术突破。先康达生命成立于2020年3月，为先康达集团旗下子公司，专注于实体瘤细胞免疫疗法研究及产业化。公司具备雄厚的科技创新实力，已开发Trans-CAR、Boost-CAR、R-Star共3个具有自主知识产权的技术平台，布局10条研发管线，涵盖CAR-T、CAR-NK及iPSC-T等研发方向，累计申请专利超40项。目前，公司靶向Claudin18.2、GUCY2C等靶点的CAR-T产品正在多家三甲医院开展针对性临床试验，已初步显示出可控的安全性和良好的临床疗效。

5月4日消息，近日，上海神曦复生生物医药有限公司（简称：神曦生物）已完成超亿元Pre-A+轮融资。本轮融资由张科领弋、济民可信、海西新药、领军创投、苏信宜和、汇聚新星、中科科创和鸿石资本共同完成。浩悦资本担任独家财务顾问。融资所得将用于加速原位神经再生技术的临床转化。

神曦生物成立于2021年，是一家全球领先的运用原位神经再生技术治疗神经损伤和退行性疾病的创新性生物科技公司，在美国和中国设有子公司。创始人陈功教授是国际著名的再生医学专家，是国际上最早在成年哺乳类动物上运用大脑内源性星形胶质细胞原位直接转分化为功能性神经元的先驱者之一。高管团队来自于Novartis、Pfizer、AstraZeneca等全球知名药企，拥有丰富的产业化经验。公司拥有全球领先的原位神经再生技术平台，基于陈功教授团队开创性的原位胶质细胞向神经元转分化研究，利用AAV等载体表达神经转录因子，将内源性星形胶质细胞原位直接转化为长期有功能的神经元，从而达到神经修复的作用。产品管线涵盖主要的神经损伤和神经退行性疾病，例如脑卒中、脑胶质瘤、亨廷顿舞蹈症、渐冻症、阿尔茨海默症、帕金森病、创伤性脑损伤、脊髓损伤和眼科疾病等。公司核心技术也获得罗氏制药旗下Spark Therapeutics的认可，达成1.9亿美金的合作开发协议，利用公司创新的技术平台共同开发亨廷顿舞蹈症的治疗药物，目前Spark已经独立重复出原位转分化的结果，会加速往临床方向推进。

生物技术板块

5月12日消息，近日，上海科进生物技术有限公司（简称：科进生物）宣布完成近亿元新一轮融资。本轮融资由兴证资本领投，毅达资本和曜金资本跟投。本轮融资资金将用于公司在高端实验室耗材和细胞培养新材料等“卡脖子”领域的持续研发投入，以及高端实验室耗材生产基地的扩建和相关产品的市场推广。

目前，国内高端生命科学耗材市场主要被康宁、赛默飞、赛多利斯、艾本德等外资生命科学龙头企业所垄断，产品价格昂贵、交货周期长，成为制约我国生物制药行业快速发展的关键领域。科进生物成立于2015年，坐落在上海张江，是一家致力于研发进口垄断的“卡脖子”高端实验室耗材和底层创新材料的高新技术企业。公司自创立之日起立足攻克底层技术、厚积薄发，并严格把控生产工艺，成功研发出包括新一代自动化液体处理耗材、生物袋膜材、高端细胞培养耗材等众多高端产品，成功打破海外发达国家在分子生物学和细胞生物学领域高分子材料配方和改性包被技术的垄断，拥有从原材料研发、高分子材料改性和包被、高端产品高质量生产、销售的全产业链布局能力。高分子原材料的改性、独立自主的生产工艺配方、具有完全自主知识产权生产工艺、科学的自动化生产线建立构建起坚实的竞争壁垒。目前，公司主要产品为液体处理类、分子生物学和细胞储存和培养用高端实验室耗材和膜材，主要应用于基础科研、体外诊断、疫苗、细胞治疗、抗体药、基因治疗等生物制药相关领域，产品已经进入众多顶级药企和CXO企业的采购体系，是中国高端实验室耗材领军企业之一。

5月10日消息，苏州依科赛生物科技股份有限公司（简称：依科赛生物）于近期正式完成近亿元B++轮融资。本轮融资由普恩泽瑞、金浦慕和、农银国际和深投控资本共同完成。多维资本担任独家财务顾问。所募资金将用于新产品研发、产能提升和新研发中心建设，为公司国产化、国际化战略提供强劲保障。

依科赛生物（ExCell Bio）创立于 2013 年，致力于解决生物医药卡脖子问题、实现关键原料国产化，现已成为中国生物医药上游核心原材料的领军企业之一。公司始终注重关键核心技术的自主化，先后投入数亿元打造无血清培养基、胎牛血清、鉴定试剂等产品系列，致力于解决生物医药卡脖子、实现关键原料国产化，为生物药、细胞与基因治疗、基础科学研究客户提供国际品质的产品与服务。公司依托国际化和专业化的研发技术团队、质量和生产团队以及商业化团队，持续创新，追求卓越，在不断优化产品性能的同时，确保可靠的质量和稳定的供应，全面赋能生物医药产业的快速健康发展，打造细胞培养“中国芯”产品。公司秉持海内外双轮驱动战略，持续加厚产品护城河，ARTICA新厂近日于南美乌拉圭首都蒙德维的亚市落成，这不仅是公司发展的又一里程碑，也标志着公司将以乌拉圭公司为重要的海外血源基地，辐射南美、开展全球业务。目前公司已完成股份制改革，标志着公司走向对接多层资本市场道路的新起点，在产品、人才、商业化、供应链和资本等优势要素加持下，未来将驶入高质量发展的快车道。

5月8日消息，上海泰楚生物技术有限公司（简称：泰楚生物）完成A轮融资，融资总额近4亿元人民币。本轮融资由IDG资本领投，上海科创基金、君桐资本、上海生物医药基金、博荃资本、中鑫资本、翱鹏投资、杏泽资本、沂景资本、卢拉资本、芯航资本、时节创投等机构跟投。本轮融资资金将用于加速打造从药物发现到CDMO的新药专业定制化非临床研究服务平台。

泰楚生物成立于2020年，是一家领衔新药非临床研究到CDMO生产的企业，可为各类新药研发和生产提供量身定制的单一及组合业务板块的CRO+CDMO技术服务。公司位于上海临港新片区，旗下有四家子公司：泰槿生物、泰澧生物、泰禛生物及泰霁生物，专注于不同专业领域，提供生物医药非临床成药性评价、抗体药物发现、抗体药物工艺开发和生产、高端制剂递送系统开发及生产、小核酸工艺开发及生产等服务。公司及各子公司均由国内外知名专家领衔，并拥有数十位资深专家构成的强大科学与技术团队，可为各类新药研发和生产提供全方位非临床研究的技术支撑。