导读
4月18日，英派药业在2023年4月14日至19日于奥兰多举行的2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上，以壁报形式公布了WEE1抑制剂IMP7068的发现和早期开发结果。
2021年11月，鼎心资本完成对于英派药业的D1轮投资。
北京时间4月18日，英派药业在2023年4月14日至19日于奥兰多举行的2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上，以壁报形式公布WEE1抑制剂IMP7068的发现和早期开发结果。
标题：一种高活性和高选择性的WEE1抑制剂IMP7068的发现和开发
日期及时间：星期一，2023年4月17日，美国东部时间下午1:30 至下午5:00
地点：Section 31，PO.CH01.04
壁报编号：#3091
IMP7068是由英派药业发现并开发的一款全新的、高活性、高选择性的WEE1抑制剂。与AZD1775相比，IMP7068显示出更高的WEE1/PLK1选择性（>435倍），同时IMP7068对多种肿瘤细胞系展现出很强的细胞毒性。IMP7068在结直肠癌 LoVo 、非小细胞肺癌NCI-H1299的小鼠 CDX模型 和子宫内膜癌UT5318的小鼠PDX模型中，具有良好的剂量依赖性，表现出很好的抗肿瘤效果及优越的耐受性。此外，IMP7068在临床前研究中也展现出长半衰期和高暴露量的药代动力学特征。该分子目前正处于临床I期研究中，旨在评价其在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性（NCT 04768868）。
关于英派药业
英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发产品为基础，构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品组合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂（Senaparib/ IMP4297）、WEE1抑制剂（IMP7068）、ATR抑制剂（IMP9064）以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂Senaparib （IMP4297）在全球范围包含中国已开展卵巢癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究，早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口， 其用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的III期临床研究FLAMES已达到主要研究终点。WEE1抑制剂IMP7068已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。另外， ATR抑制剂IMP9064也在美国和中国等多个国家及地区开展I期临床研究。Hedgehog通路抑制剂IMP5471已获准在中国进行临床研究。
如需了解关于英派药业的更多信息，请访问公司网站：www.impacttherapeutics.com/ 或关注以下微信公众号：英派药业
