本周资讯| 医疗健康领域:新景智源完成近2亿元A+轮融资,美凤力完成亿元A轮融资
2023-03-21

医疗器械板块

 

博创生物完成千万元天使轮融资,深耕创新医疗修复产品

 

3月17日消息,近日,江苏博创生物科技有限公司(简称:博创生物)完成天使轮融资。本轮融资由道彤投资天使基金独家投资,融资所获将主要用于高纯度活性胶原的提取、口腔骨组织引导膜胶和人工角膜深度开发以及放大平台搭建。

博创生物成立于2022年6月,是一家高端生物材料及衍生医疗器械研发企业。公司核心的生物大分子电化学沉积(EDP)技术来源于刘昌胜院士团队,通过调控静电场驱动分子在电极表面的可控组装过程,可实现生物组织功能薄膜的多尺度仿生精准结构控制和高性能调配,使功能膜在纳米、微米、宏观等多尺度得以精准化结构控制,从而赋予其需要的特殊性能。依托国际首创的EDP技术平台,公司致力于开发高端人工角膜、骨膜、硬脑膜、神经鞘管等创新产品,推动国内胶原修复产品及膜类修复产品更新换代。针对我国牙槽骨修复及病变角膜修复这两大高增长市场,公司开发出不对称结构口腔骨组织引导再生膜(E-Gide)及高透光、可定制仿生人工角膜(E-Col)两款产品。前期研究结果表明,E-Gide可加速诱导成骨相关细胞生长并限制纤维细胞长入,提升病人的骨增量效果;E-Col可降低宿主的免疫排斥反应,避免新生血管长入和材料浊化,保持服役期内的高透明性,促进角膜修复成功率。相比市场产品,公司产品在精细结构控制、生物活性以及生产成本方面具有竞争优势。

 

集视科技完成天使轮投资,为全年龄段弱视患者提供视觉训练方法

 

3月16日消息,苏州集视医疗科技有限公司(简称:集视医疗)宣布完成由远毅资本独家投资的天使轮融资。所获资金将推动用于弱视治疗的视觉训练方法研发与落地。

弱视是影响儿童视觉发育的主要眼病之一,如得不到有效治疗,则可能引起永久性视觉损失,对弱视治疗的临界点在12岁,此后再进行治疗效果将微乎其微。集视医疗成立于2020年,是一家致力于常见眼病治疗与防控的整体解决方案的高新技术企业,产品面向弱视、干眼和眼末端患者。弱视发病机制较为复杂,除眼部问题外,还与视觉信息传导与脑中枢视觉感知有关。公司首次完整揭示弱视患者的神经环路损害,并提出“双机制假说”,即在单眼状态下,有一个上行小细胞通路的损伤,在患者双眼共同工作时,好的眼睛会对坏的眼睛产生强抑制作用,从而加重损伤。基于以上理论,公司联合国内知名眼科临床专家联合研发出基于混合现实XR技术的视觉训练方法,通过特定的图像刺激算法重新激活弱视患者的细胞层修复,实现弱视患者的视力恢复,且面向全年龄段有效,是弱视领域的重大突破。这一数字疗法包含硬件(混合现实XR眼镜)及训练机制革新,公司在该领域已形成自主知识产权。

 

心锐医疗完成数千万元Pre-A轮融资,加速推动高分子瓣膜落地

 

3月13日消息,近日,苏州心锐医疗科技有限公司(简称:心锐医疗)宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由惠每资本领投,北极光创投跟投。所募资金将主要用于核心产品临床推进、人才引进以及新产品开发。

我国瓣膜疾病患病率为3.8%,约有2500万人受到瓣膜病影响,其中150万为重度主动脉瓣狭窄患者。庞大的患病人群为瓣膜病带来超千亿元市场空间,在治疗上,更换人工心脏瓣膜是治疗严重瓣膜性心脏病患者的最有效手段,但瓣膜置换的10年死亡率仍高达30%-55%。心锐医疗成立于2021年12月,以聚合物瓣膜为中心,专注于心血管相关医疗器械的研发及生产。聚合物瓣膜不仅具有优异的耐疲劳性、使用寿命长,且具有极好的血液相容性、使患者无需长期服用抗凝药。公司聚合物瓣膜从材料合成到构型设计均为自主研发,核心材料此前已完成第三方检测,结果显示其性能处于全球领先水平。同时,公司聚合物瓣膜产品在血流动力学(如EOA、渗漏性能等)、耐疲劳特性等方面均优于传统主流瓣膜产品。

 

迈迪顶峰引入疆亘资本,打造心血管疾病整体解决方案

 

3月13日消息,近日,北京迈迪顶峰医疗科技股份有限公司(简称:迈迪顶峰)引入新资方疆亘资本。凯乘资本担任独家财务顾问。融资资金将用于加快开发心血管疾病高品质设备及高端耗材。

迈迪顶峰成立于2005年,是一家围绕心血管疾病开发高品质设备及高端耗材的创新型企业,是国内唯一位于保税区内的高附加值医用耗材生产企业。公司已获批上市的产品包括:国内首个面向2000万房颤患者、500万心源性脑卒中患者进行左心耳夹闭的 E-Clip®“左心耳闭合系统”,是国家级创新绿色通道优先审评产品;2020年上市的全球独家产品Pul-Stent®肺动脉支架是国家级“临床急需”优先审批产品,可服务于全球数百万肺动脉狭窄患者;用于房颤治疗的射频消融系列产品打破进口产品的垄断局面,实现国产替代。目前,公司还有多个创新产品进入临床研究阶段,如介入肺动脉瓣膜(PT-Valve®)属于国家“十三五课题”,正在进行上市前临床试验,已完成植入数量超140例,随访效果理想,是国内唯一获得国家药监局临床前批准进行的正式注册临床试验,预计在2024年上市。

 

 

创新药板块

 

新景智源完成近2亿元A+轮融资,加速研发实体瘤TCR-T药物

 

3月15日消息,近日,新景智源生物科技(苏州)有限公司(简称:新景智源)完成近2亿元A+轮融资。本轮融资由元禾原点、远毅资本、格林美、同高资本、中鑫资本、领军创投等机构联合投资,老股东泰福资本持续追加。浩悦资本担任独家财务顾问。本轮融资资金将用于拓展现有产品管线,加速在研项目向临床阶段转化。

新景智源2020年成立于苏州,是一家致力于发现天然肿瘤抗原特异性TCR,并开发针对实体瘤的TCR-T细胞治疗药物生物科技企业。公司创始人彭松明博士曾作为联合创始人参与创立PACT Pharma,其余核心高管团队也均在国内外知名药企耕耘多年,在生信预测分析、新抗原靶点发现、TCR序列发现与验证、TCR-T生产工艺和CMC开发、转化医学和临床开发等方面拥有全链条经验。公司创新性地通过生信预测与实验验证相互反馈迭代的方式,搭建起行业领先的TCR发现平台,可以快速高效地发现积累新抗原靶点与天然高亲和力TCR配对数据。该平台发现的TCR序列在亲和力、杀伤活性、安全性等多个维度上均显著优于全球顶级药企的同类产品。目前,公司已经建立全球领先的靶点抗原-天然TCR库,并成功将先发优势转化为专利壁垒。

 

征祥医药完成超亿元B轮融资,赋能首发产品后期临床及NDA申报

 

3月13日消息,南京征祥医药有限公司(简称:征祥医药)近日完成超亿元B轮融资。本轮融资由汉康资本领投,赛智伯乐、扬子江基金跟投,老股东恩然创投、经纬中国继续加持。本轮融资资金将主要用于完善临床及产业化团队,推动首款产品完成III期临床研究和NDA申请,同时也为多个FIC临床及临床前研究项目提供资金保障。

征祥医药成立于2020年5月,主要聚焦于癌症、病毒感染和自身免疫疾病领域的best-in-class以及first-in-class新药开发,面向未被充分满足的临床需求提供差异化解决方案。公司不断完善小分子创新药技术平台,坚持自主创新,成立以来在抗感染和抗肿瘤领域已经布局6个产品,其中3个产品进入临床开发阶段:靶向RNA聚合酶的抗流感新药ZX-7101A即将完成III期临床试验,将于2023年申报NDA;另有正在开发的多个BIC和FIC抗感染和抗肿瘤产品正在同步快速推进。

 

呈元科技完成数千万美元Pre-A轮融资,加速打造AI+合成肽药物研发平台

 

3月13日消息,呈元(广州)科技有限公司(简称:呈元科技)宣布完成数千万美元Pre-A轮融资。本次融资由联想创投、格力产投共同领投。融资所得将用于加速建设药物研发平台及推进多个靶向“不可成药”靶点的合成肽药物管线。

合成肽是一种全新的多肽类药物,相比天然肽,合成肽具有结构刚性、体内稳定、靶标亲和力强等性质;相比小分子,合成肽与靶标蛋白作用面积更大,结合更紧密,特异性更强;相比抗体等大分子药物,合成肽能够实现穿膜,可作用于胞内大量“不可成药”靶点。呈元科技成立于2022年4月,由创新工场塔尖孵化,并先后获得创新工场旗下三只基金的种子轮及天使轮投资。公司致力于通过AI赋能加速合成肽类药物的研发,同时搭建起行业领先的AI+合成肽药物研发平台,实现AI对于合成肽药物在其设计、筛选、合成、表征、优化等环节的全链条赋能,并已应用于多个全球FIC合成肽药物管线的研发。成立以来,公司在团队搭建、AI算法体系建设,药物管线推进及补充资金等方面均取得实质性进展。

 

 

生物技术板块

 

若弋生物完成数千万元Pre-A轮融资,推出新一代重组肉毒素药物

 

3月18日消息,近日,上海若弋生物科技有限公司(简称:若弋生物)完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由东久新宜资本领投,天使轮股东元生创投继续加持。融资款项将主要用于第四代A型肉毒素产品的产业化推进。

肉毒素在药物治疗和医美领域拥有千亿级市场,作为药物已在全球获批适应症二十多种,潜在适应症达数百种。若弋生物成立于2018年,专注于开发大分子药物递送技术,并将之应用于创新药物研发。公司创始人为上海科技大学免疫化学研究所刘佳博士,主攻方向为大分子物质进入细胞的机理研究及药物递送技术的研发。目前,公司核心技术平台为基于锌指蛋白的药物递送技术,核心在研产品是重组A型肉毒素蛋白质药物,生产平台是基于昆虫细胞-杆状病毒系统。这一原创技术有望推动传统肉毒素的工艺改革,推出安全、长效、高经济性的新型产品,在消费医疗和生物医药领域均有广泛的市场应用空间。

 

美凤力完成亿元A轮融资,打造医疗器械大动物实验平台

 

3月14日消息,江苏美凤力医疗科技有限公司(简称:美凤力)完成亿元A轮融资。本轮融资由国内领先的头部基金领投,所募资金将用于推进苏州临床前GLP实验平台运行和泰州二期临床前实验平台建设,进一步提升CRO服务能力。

美凤力2018年成立于江苏泰州中国医药城,由以魏旭峰博士为代表的国内知名医生团队创办,是一家专业从事医疗器械临床前实验研究的综合性大动物实验中心。公司拥有一支国际化的研究型医学人才队伍,聚集近百名来自国际、国内知名医院,并拥有博士学位的临床医生,涵盖临床各个学科,可完成全部分类的医疗器械临床前大动物实验。自2018年10月正式开展动物实验业务以来,公司已承接包含多家国内上市公司、重点科研院所、国外创新企业在内的300多项实验项目,涉及国际最尖端的植入型人工心脏、体外辅助型人工心脏、介入瓣膜、心衰新技术治疗、静脉射频消融设备等创新产品,其中多个产品为国内首创,十多个产品已通过创新通道评审,获得国家药监机构、多家省级医疗器械检测所和专业检测机构的广泛认可。2023年,位于苏州工业园区的4700平米的先进实验平台——苏州金翼医疗科技有限公司将于3月正式投入运行,位于泰州总部的12800平米的二期新实验场地也将竣工、预计于年底面世。

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本周资讯| 医疗健康领域:新景智源完成近2亿元A+轮融资,美凤力完成亿元A轮融资
2023-03-21

医疗器械板块

 

博创生物完成千万元天使轮融资,深耕创新医疗修复产品

 

3月17日消息,近日,江苏博创生物科技有限公司(简称:博创生物)完成天使轮融资。本轮融资由道彤投资天使基金独家投资,融资所获将主要用于高纯度活性胶原的提取、口腔骨组织引导膜胶和人工角膜深度开发以及放大平台搭建。

博创生物成立于2022年6月,是一家高端生物材料及衍生医疗器械研发企业。公司核心的生物大分子电化学沉积(EDP)技术来源于刘昌胜院士团队,通过调控静电场驱动分子在电极表面的可控组装过程,可实现生物组织功能薄膜的多尺度仿生精准结构控制和高性能调配,使功能膜在纳米、微米、宏观等多尺度得以精准化结构控制,从而赋予其需要的特殊性能。依托国际首创的EDP技术平台,公司致力于开发高端人工角膜、骨膜、硬脑膜、神经鞘管等创新产品,推动国内胶原修复产品及膜类修复产品更新换代。针对我国牙槽骨修复及病变角膜修复这两大高增长市场,公司开发出不对称结构口腔骨组织引导再生膜(E-Gide)及高透光、可定制仿生人工角膜(E-Col)两款产品。前期研究结果表明,E-Gide可加速诱导成骨相关细胞生长并限制纤维细胞长入,提升病人的骨增量效果;E-Col可降低宿主的免疫排斥反应,避免新生血管长入和材料浊化,保持服役期内的高透明性,促进角膜修复成功率。相比市场产品,公司产品在精细结构控制、生物活性以及生产成本方面具有竞争优势。

 

集视科技完成天使轮投资,为全年龄段弱视患者提供视觉训练方法

 

3月16日消息,苏州集视医疗科技有限公司(简称:集视医疗)宣布完成由远毅资本独家投资的天使轮融资。所获资金将推动用于弱视治疗的视觉训练方法研发与落地。

弱视是影响儿童视觉发育的主要眼病之一,如得不到有效治疗,则可能引起永久性视觉损失,对弱视治疗的临界点在12岁,此后再进行治疗效果将微乎其微。集视医疗成立于2020年,是一家致力于常见眼病治疗与防控的整体解决方案的高新技术企业,产品面向弱视、干眼和眼末端患者。弱视发病机制较为复杂,除眼部问题外,还与视觉信息传导与脑中枢视觉感知有关。公司首次完整揭示弱视患者的神经环路损害,并提出“双机制假说”,即在单眼状态下,有一个上行小细胞通路的损伤,在患者双眼共同工作时,好的眼睛会对坏的眼睛产生强抑制作用,从而加重损伤。基于以上理论,公司联合国内知名眼科临床专家联合研发出基于混合现实XR技术的视觉训练方法,通过特定的图像刺激算法重新激活弱视患者的细胞层修复,实现弱视患者的视力恢复,且面向全年龄段有效,是弱视领域的重大突破。这一数字疗法包含硬件(混合现实XR眼镜)及训练机制革新,公司在该领域已形成自主知识产权。

 

心锐医疗完成数千万元Pre-A轮融资,加速推动高分子瓣膜落地

 

3月13日消息,近日,苏州心锐医疗科技有限公司(简称:心锐医疗)宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由惠每资本领投,北极光创投跟投。所募资金将主要用于核心产品临床推进、人才引进以及新产品开发。

我国瓣膜疾病患病率为3.8%,约有2500万人受到瓣膜病影响,其中150万为重度主动脉瓣狭窄患者。庞大的患病人群为瓣膜病带来超千亿元市场空间,在治疗上,更换人工心脏瓣膜是治疗严重瓣膜性心脏病患者的最有效手段,但瓣膜置换的10年死亡率仍高达30%-55%。心锐医疗成立于2021年12月,以聚合物瓣膜为中心,专注于心血管相关医疗器械的研发及生产。聚合物瓣膜不仅具有优异的耐疲劳性、使用寿命长,且具有极好的血液相容性、使患者无需长期服用抗凝药。公司聚合物瓣膜从材料合成到构型设计均为自主研发,核心材料此前已完成第三方检测,结果显示其性能处于全球领先水平。同时,公司聚合物瓣膜产品在血流动力学(如EOA、渗漏性能等)、耐疲劳特性等方面均优于传统主流瓣膜产品。

 

迈迪顶峰引入疆亘资本,打造心血管疾病整体解决方案

 

3月13日消息,近日,北京迈迪顶峰医疗科技股份有限公司(简称:迈迪顶峰)引入新资方疆亘资本。凯乘资本担任独家财务顾问。融资资金将用于加快开发心血管疾病高品质设备及高端耗材。

迈迪顶峰成立于2005年,是一家围绕心血管疾病开发高品质设备及高端耗材的创新型企业,是国内唯一位于保税区内的高附加值医用耗材生产企业。公司已获批上市的产品包括:国内首个面向2000万房颤患者、500万心源性脑卒中患者进行左心耳夹闭的 E-Clip®“左心耳闭合系统”,是国家级创新绿色通道优先审评产品;2020年上市的全球独家产品Pul-Stent®肺动脉支架是国家级“临床急需”优先审批产品,可服务于全球数百万肺动脉狭窄患者;用于房颤治疗的射频消融系列产品打破进口产品的垄断局面,实现国产替代。目前,公司还有多个创新产品进入临床研究阶段,如介入肺动脉瓣膜(PT-Valve®)属于国家“十三五课题”,正在进行上市前临床试验,已完成植入数量超140例,随访效果理想,是国内唯一获得国家药监局临床前批准进行的正式注册临床试验,预计在2024年上市。

 

 

创新药板块

 

新景智源完成近2亿元A+轮融资,加速研发实体瘤TCR-T药物

 

3月15日消息,近日,新景智源生物科技(苏州)有限公司(简称:新景智源)完成近2亿元A+轮融资。本轮融资由元禾原点、远毅资本、格林美、同高资本、中鑫资本、领军创投等机构联合投资,老股东泰福资本持续追加。浩悦资本担任独家财务顾问。本轮融资资金将用于拓展现有产品管线,加速在研项目向临床阶段转化。

新景智源2020年成立于苏州,是一家致力于发现天然肿瘤抗原特异性TCR,并开发针对实体瘤的TCR-T细胞治疗药物生物科技企业。公司创始人彭松明博士曾作为联合创始人参与创立PACT Pharma,其余核心高管团队也均在国内外知名药企耕耘多年,在生信预测分析、新抗原靶点发现、TCR序列发现与验证、TCR-T生产工艺和CMC开发、转化医学和临床开发等方面拥有全链条经验。公司创新性地通过生信预测与实验验证相互反馈迭代的方式,搭建起行业领先的TCR发现平台,可以快速高效地发现积累新抗原靶点与天然高亲和力TCR配对数据。该平台发现的TCR序列在亲和力、杀伤活性、安全性等多个维度上均显著优于全球顶级药企的同类产品。目前,公司已经建立全球领先的靶点抗原-天然TCR库,并成功将先发优势转化为专利壁垒。

 

征祥医药完成超亿元B轮融资,赋能首发产品后期临床及NDA申报

 

3月13日消息,南京征祥医药有限公司(简称:征祥医药)近日完成超亿元B轮融资。本轮融资由汉康资本领投,赛智伯乐、扬子江基金跟投,老股东恩然创投、经纬中国继续加持。本轮融资资金将主要用于完善临床及产业化团队,推动首款产品完成III期临床研究和NDA申请,同时也为多个FIC临床及临床前研究项目提供资金保障。

征祥医药成立于2020年5月,主要聚焦于癌症、病毒感染和自身免疫疾病领域的best-in-class以及first-in-class新药开发,面向未被充分满足的临床需求提供差异化解决方案。公司不断完善小分子创新药技术平台,坚持自主创新,成立以来在抗感染和抗肿瘤领域已经布局6个产品,其中3个产品进入临床开发阶段:靶向RNA聚合酶的抗流感新药ZX-7101A即将完成III期临床试验,将于2023年申报NDA;另有正在开发的多个BIC和FIC抗感染和抗肿瘤产品正在同步快速推进。

 

呈元科技完成数千万美元Pre-A轮融资,加速打造AI+合成肽药物研发平台

 

3月13日消息,呈元(广州)科技有限公司(简称:呈元科技)宣布完成数千万美元Pre-A轮融资。本次融资由联想创投、格力产投共同领投。融资所得将用于加速建设药物研发平台及推进多个靶向“不可成药”靶点的合成肽药物管线。

合成肽是一种全新的多肽类药物,相比天然肽,合成肽具有结构刚性、体内稳定、靶标亲和力强等性质;相比小分子,合成肽与靶标蛋白作用面积更大,结合更紧密,特异性更强;相比抗体等大分子药物,合成肽能够实现穿膜,可作用于胞内大量“不可成药”靶点。呈元科技成立于2022年4月,由创新工场塔尖孵化,并先后获得创新工场旗下三只基金的种子轮及天使轮投资。公司致力于通过AI赋能加速合成肽类药物的研发,同时搭建起行业领先的AI+合成肽药物研发平台,实现AI对于合成肽药物在其设计、筛选、合成、表征、优化等环节的全链条赋能,并已应用于多个全球FIC合成肽药物管线的研发。成立以来,公司在团队搭建、AI算法体系建设,药物管线推进及补充资金等方面均取得实质性进展。

 

 

生物技术板块

 

若弋生物完成数千万元Pre-A轮融资,推出新一代重组肉毒素药物

 

3月18日消息,近日,上海若弋生物科技有限公司(简称:若弋生物)完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由东久新宜资本领投,天使轮股东元生创投继续加持。融资款项将主要用于第四代A型肉毒素产品的产业化推进。

肉毒素在药物治疗和医美领域拥有千亿级市场,作为药物已在全球获批适应症二十多种,潜在适应症达数百种。若弋生物成立于2018年,专注于开发大分子药物递送技术,并将之应用于创新药物研发。公司创始人为上海科技大学免疫化学研究所刘佳博士,主攻方向为大分子物质进入细胞的机理研究及药物递送技术的研发。目前,公司核心技术平台为基于锌指蛋白的药物递送技术,核心在研产品是重组A型肉毒素蛋白质药物,生产平台是基于昆虫细胞-杆状病毒系统。这一原创技术有望推动传统肉毒素的工艺改革,推出安全、长效、高经济性的新型产品,在消费医疗和生物医药领域均有广泛的市场应用空间。

 

美凤力完成亿元A轮融资,打造医疗器械大动物实验平台

 

3月14日消息,江苏美凤力医疗科技有限公司(简称:美凤力)完成亿元A轮融资。本轮融资由国内领先的头部基金领投,所募资金将用于推进苏州临床前GLP实验平台运行和泰州二期临床前实验平台建设,进一步提升CRO服务能力。

美凤力2018年成立于江苏泰州中国医药城,由以魏旭峰博士为代表的国内知名医生团队创办,是一家专业从事医疗器械临床前实验研究的综合性大动物实验中心。公司拥有一支国际化的研究型医学人才队伍,聚集近百名来自国际、国内知名医院,并拥有博士学位的临床医生,涵盖临床各个学科,可完成全部分类的医疗器械临床前大动物实验。自2018年10月正式开展动物实验业务以来,公司已承接包含多家国内上市公司、重点科研院所、国外创新企业在内的300多项实验项目,涉及国际最尖端的植入型人工心脏、体外辅助型人工心脏、介入瓣膜、心衰新技术治疗、静脉射频消融设备等创新产品,其中多个产品为国内首创,十多个产品已通过创新通道评审,获得国家药监机构、多家省级医疗器械检测所和专业检测机构的广泛认可。2023年,位于苏州工业园区的4700平米的先进实验平台——苏州金翼医疗科技有限公司将于3月正式投入运行,位于泰州总部的12800平米的二期新实验场地也将竣工、预计于年底面世。


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