医疗器械板块

瑞泰生物完成近亿元A+轮融资，加速眼科创新器械与再生医学产品商业化

3月9日消息，近日，广州瑞泰生物科技有限公司（简称：瑞泰生物）宣布完成近亿元A+轮融资。本轮融资由松禾资本领投，中大创投、知名产业资本跟投，现有股东惠每资本持续加码，点石资本担任独家财务顾问。

瑞泰生物成立于2014年，是一家专注于眼科的创新器械平台型公司，总部位于广州、在成都设有研发和生产基地。公司拥有国内首个获批的湿态生物羊膜瑞秀复®，引自澳大利亚的巩膜镜产品Epicon A®已提交注册，预计将于2023年上半年获批，有望填补相关市场空白。目前，公司在眼表、视光、青光眼和眼底黄斑裂孔等领域均有创新器械的布局，并将在再生医学材料平台上进行技术突破，孵化出一系列解决临床急需的眼科创新产品。生物羊膜取自人体胎盘，富含100多种细胞因子，可促进组织修复、减轻炎症刺激，适用于翼状胬肉切除、青光眼小梁切除等多种眼科手术，相关手术量每年超200万台。公司湿态生物羊膜产品自2020年4月上市以来，已完成26个省份挂网，并于全国300多家三甲医院和爱尔、华夏、何氏眼科等连锁眼科上市集团进行销售。除眼科外，生物羊膜在海外也广泛应用于伤口护理、外科、脊柱、运动医学、创伤等领域，公司产品在这些领域的报批工作业已启动。

3月9日消息，近日，重庆永仁心医疗器械有限公司（简称：永仁心医疗）完成近亿美元A轮融资。本轮融资由科兴中维领投，太平医疗跟投，老股东维梧资本继续追加投资。融资所得将主要用于进一步建设心衰重症治疗健康产业平台。

心力衰竭的死亡率与恶性肿瘤相当，5年的生存率仅有30%左右。据统计，目前全球心衰患者约有2200万人，其中中国患者达1300万人，重症患者超过70万。随着中国进入老龄化社会，心竭问题将愈发严重，而对于严重心衰患者，心脏移植是目前最佳的治疗方法，而人工心脏能有效解决心脏供体不足问题。永仁心医疗成立于2014年6月，是聚焦心衰重症全线产品的产业平台，专注于心衰重症治疗创新医疗器械的研发、生产和销售。公司核心产品是植入式左心室辅助装置EVAHEART（人工心脏），其采用最新的液力悬浮技术，能实现仿生理搏动血流功能，在收缩期增加射血、舒张期减少射血，可维持20-30mmHg脉压差、产生搏动血流。该产品具有核心竞争优势：国内最早获NMPA批准上市，临床试验1年生存率100%；适应症最全，国内唯一获批用于短期、长期治疗双适应症的同类型产品；全球化进程最快，欧洲、日本均获批上市，获美国IDE许可，也是唯一一款在海外得到应用的中国产品；植入年限最长，首位植入者已超11年。公司人工心脏产品的安全、有效性得到全球验证，广受医生和患者的认可和好评。

3月9日消息，视微影像有限公司（简称：视微影像）近日宣布完成超3亿元人民币C轮融资。本轮融资由国寿股权与前海方舟领投，辰德资本、深创投、中金汇融、华创毅达、临港蓝湾、小明投资等机构跟投，老股东继续加注。云岫资本担任独家财务顾问。

视微影像由彭先兆和李冰两位留美博士于2014年在美国硅谷创立，致力于成为高端眼科器械平台型公司，在过去8年多的时间里发展迅速。在技术创新上，2019年公司便推出国内首款获得NMPA认证的扫频OCT，解决卡脖子技术难题，打破进口垄断局面。随着技术持续更新迭代，2022年公司首发如意全眼OCT技术，这是全球首次将全眼轴可视化生物测量、前节OCT、后节OCT、前节OCTA、后节OCTA五大前沿临床功能有机融合为一体，可为眼底病、白内障、屈光不正、青光眼等疾病提供一站式检查解决方案。该产品还可以针对黄斑区新生血管、视网膜无灌注区等病灶，表现出更高的分辨率和对比度，从而引领无创眼底影像诊断的新纪元。除眼科诊断产品外，公司正全力打造全球领先的全飞秒屈光手术系统，目前已完成光学系统设计。2022年，公司销售业绩增长超3倍，旗下OCT设备在全国销售150多台、销售额近2亿元，其中超60台进驻国内龙头眼科中心及各省标杆医院，成为临床和科研主力用机，试用单位达数百家。

3月8日消息，合凯维生命科学有限公司 (简称：合凯维) 于3月8日宣布完成近千万美元种子轮融资。本轮融资由鼎丰生科资本和创新工场共同领投。所获资金将主要用于推进亚太地区商业化进程，包括创新诊断产品与药物上市，以及新管线的早期开发。

子宫内膜异位症是最为高发的女性疾病之一，但其诊断和治疗仍存在大量尚未满足的需求：全球有1.76亿子宫内膜异位症患者正在长期遭受极度疼痛、月经异常和不孕的折磨，而该疾病的诊断存在平均6-12年的延误。合凯维2022年6月成立于美国波士顿，是一家旨在为女性健康问题提供综合创新解决方案的医疗科技公司。在世界级科学顾问委员会的支持下，公司由多位资深创业者和前跨国公司高管联合创办，采用美国-亚洲联合运营模式，于两地同步开展研发和商业化。公司计划通过整合诊断、药物、器械和数据，一站式解决妇产科领域未满足的医疗需求，在研项目包括全球首创、无创子宫内膜异位症分子诊断产品，孕产期创新诊疗产品，针对内异症和妇科炎症的其他妇科创新药物，同时与全球合作伙伴共同拓展其他关键妇产科适应症的创新解决方案。

3月7日消息，近日，诺一迈尔（苏州）医学科技有限公司（简称：诺一迈尔）宣布完成数亿元B轮融资。本轮融资由苏高新金控领投，君茂资本、鼎晖投资、汇鼎投资、翊翎资本、博雅君子兰等机构跟投。本轮融资资金将主要用于组织工程领域多个创新医疗器械产品的临床试验，以及多个产品管线国际化战略的实施。

诺一迈尔成立于2017年3月，是研发和生产“实现人体组织修复和器官再造”的再生型植入医疗器械的创新型企业。成立以来，公司致力于开发国内首创和国际领先的产品与技术，与德国弗莱堡大学等科研院所深度合作，成功掌握前端原材料设计开发和关键工艺制备技术，实现高端核心装备国产化，形成自主知识产权，打破国外技术壁垒。通过国内外技术的引进与高端装备的自主创新，公司产品线涵盖静电纺丝、3D打印、化学合成等组织工程领域的关键技术路线，覆盖膜、骨、胶、剂等丰富的产品形态，延伸到口腔、眼科、耳鼻喉、外科、生殖医学、运动医学等多个临床科室，是国内再生医学与组织工程领域赛道齐全、技术先进的综合方案提供者之一。目前，公司正在研发关节软骨再生产品与新一代可降解血管移植物产品，前者可促进真正的透明软骨及其软骨下骨再生，无需使用细胞、生长因子或其他药物，后者适用于慢性肾脏病透析患者，可解决人工血管移植物的持久性与可持续性。

3月6日消息，上海司羿智能科技有限公司（简称：司羿智能）宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资由国生资本领投，老股东道远资本继续跟投。所募集资金将主要用于加速神经康复领域一体化解决方案的创新研发以及打造数字化康复服务平台。

司羿智能成立于2017年，是专注于为医院、社区和家庭提供专业康复的智能化产品和创新性服务的高新技术企业。公司致力于攻克康复机器人领域核心技术，通过对康复产业的智能化改造以及数字化升级，打造“智能硬件+服务+AI技术”的一体化解决方案。羿生手功能康复机器人系列是司羿智能的拳头产品，其依据软体机器人技术和神经科学理论，相对于其他康复机器人单一、机械的固定动作，该产品融合软体气动机器人技术、肌电技术、人工智能技术，利用肌电信号丰富的生理信息特征，可即时感知和识别用户运动意图，帮助用户进行安全、有效、完善的主动康复，提升康复效率与效果。目前羿生手功能康复机器人已进入全国80多个国家和地区，落地3000多家医疗机构，惠及超5万家庭，在临床、家庭均实现规模化应用。此外，公司在脑机接口和外骨骼领域也有布局。

3月6日消息，近期，深圳迈微医疗科技有限公司（简称：迈微医疗）已完成数千万元Pre-A轮融资，由康居创投和水木创投联合领投。本轮融资资金将主要用于核心产品的注册临床试验和新产品布局。

迈微医疗成立于2021年7月，是一家拥有行业领先的脉冲电场、超声和射频等多模态能量平台和关键技术的创新医疗器械企业。目前，公司已针对心脏电生理（房颤）、肝脏肿瘤和顽固性高血压等适应症布局多款治疗类创新医疗器械产品，并基于团队超过20年的研究积累，突破行业内的多个卡脖子难题，获得更好的临床疗效和安全性。公司成立以来，高效地开发出两款全球首台治疗类医疗器械产品，且均进入注册临床试验阶段。其中，全球首台第三代纳秒脉冲电场消融（nsPFA）房颤治疗产品已于2022年11月完成首例临床，目前正在推进全国多中心临床试验入组，临床结果得到临床专家高度认可；另一款全球首台多模态脉冲电场肿瘤消融产品则解决了当前 “纳米刀”（不可逆电穿孔肿瘤消融产品）所存在的系列技术难题，目前也已启动注册临床试验工作。上述两款产品目前正同步申请NMPA创新医疗器械和FDA突破性设备。

创新药板块

3月10日消息，近日，苏州慧疗生物医药科技有限公司（简称：慧疗生物）完成超亿元Pre-A轮融资。本轮融资由聚明创投领投，顺为资本、中新资本和亚杰基金跟投，老股东红杉中国持续加码。毓见资本担任财务顾问。融资所获将主要用于mRNA管线临床推进、研发团队拓展、全新siRNA平台搭建及二期研发中心扩建，助推1-2个产品进入临床试验。

慧疗生物2021年5月成立于苏州工业园区，是一家基于原创mRNA底层技术拓展从事核酸药物研发和产业化的高科技企业，目标产品包括人和动物的疫苗及药物。公司核心成员为国内最早从事核酸药物及递送系统的一批研究人员，带领团队在早期研发中进行前瞻性布局，形成一系列专利和技术壁垒。据悉，公司已经构建起完善的“三位一体”核酸药物研发及生产平台，包括创新型核酸递送载体CLS (Cell Like System，CLS）开发平台、超流控生产平台，以及高通量、智能化mRNA设计合成平台。动物实验结果表明，CLS平台在递送效率、器官靶向性、安全性和使用剂量方面都远优于传统LNP载体，且可以根据管线需求快速迭代，为产品管线推动奠定技术基础。

3月10日消息，近日，上海泽德曼医药科技有限公司（简称：泽德曼医药）宣布完成亿元A轮融资。本轮融资由佰诺资本领投，贝达基金跟投，老股东汉康资本继续加持。凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资资金将主要用于加速芳香烃受体（AhR）靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发和临床研究。

至2030年，全球自身免疫疾病药物市场预期为1638亿美元，市场前景广阔。AhR是一种可以感应多种内源性和外源性分子并影响生物学效应的配体激活转录因子，是人体重要的免疫调节器。AhR在人体多种组织中均有表达，尤其在表皮和粘膜组织上表达广泛，被誉为“超级靶点”，其相关自身免疫炎症性疾病涉及消化系统、呼吸系统、眼科和皮肤科等领域。泽德曼医药成立于2021年，是一家全球性创新药研发公司，专注AhR靶点相关自身免疫炎症性疾病治疗药物开发。作为国际免疫小分子新药领域开拓性领军人物，公司CEO陈庚辉博士是AhR靶点全球首个外用新药的共同发明人，曾主导该产品从发现、临床、产业化到注册上市全链条过程。目前，该药已在中国和美国获批上市，是首款国内优先于海外上市的原研外用新药。

3月7日消息，上海柏全生物科技有限公司（简称：柏全生物）日前完成超亿元Pre-A轮融资。本轮融资由凯风创投领投，宏科百世、仙瞳资本跟投，天使轮投资方上海生物医药基金追加投资，BFC Group在本次交易中担任财务顾问。所募资金将用于全新靶点肿瘤免疫产品管线的加速开发，重点为首款产品的临床前与临床研究。

自O药和K药上市以来，免疫检查点抑制剂开辟出巨大市场，但其适应症拓展也面临着巨大挑战，其他热门IO靶点则难以取得足够疗效，市场对全新的IO靶点抗体存在迫切需求。柏全生物成立于2019年，是一家基于肿瘤转化医学基础研究进行靶点发现的创新药企。以创始人许杰教授在肿瘤免疫检查点调控机制及肿瘤转化医学领域的多年积累为基础，公司建立起肿瘤多组学分析、受体配体发现、靶点信号转导途径研究、抗体发现与工程、体内药效与大动物转化医学、生物标志物与精准医学等多个研究平台，致力于“从零到一”的原创靶点发现与全球知识产权布局，推进FIC新药研发。公司主要管线以PD-1/PD-L1抑制剂治疗无效的肿瘤为主要适应症，已经完成IND前主要研究并取得令人振奋的结果。

3月6日消息，近日，北京质肽生物医药科技有限公司（简称：质肽生物）宣布完成亿元B轮融资。本轮融资由蓝驰创投领投，华银金投、骊宸投资、銘丰资本跟投。凯乘资本担任独家财务顾问。本轮募集资金将主要用于在研产品管线临床开发及生产基地建设。

全球代谢类疾病市场巨大，患者人数多年持续增长，以糖尿病和肥胖为例，国内成年居民肥胖率高达16%、6岁以下儿童及6-17岁青少年超重肥胖率分别达到10.4%和19%，糖尿病患者总数达1.4亿人、居全球首位，相应药物市场前景广阔。质肽生物成立于2018年9月，团队核心成员来自诺和诺德、甘李等国内外知名企业，在重组蛋白药物的开发方面拥有长期积累。公司专注于大肠杆菌生产重组蛋白质药物，致力于开发治疗慢性代谢性疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝）等创新生物药。公司围绕代谢疾病领域建立完整重组蛋白生产产业链，在工程菌改造、药物设计、蛋白质表达、蛋白质包涵体复性、蛋白质纯化、生产工艺的开发与放大、口服制剂开发等环节拥有自主知识产权。目前，公司管线开发已进入快车道，其中新型超长效（每月一次给药）GLP-1受体激动剂已开展澳洲I期临床，司美格鲁肽注射液也已获批国内临床。

生物技术板块

欧利生物完成Pre-A+轮融资，加速核酸药物生产基地建设

3月9日消息，近日，苏州欧利生物医药科技有限公司（简称：欧利生物）宣布完成PreA+轮融资。本轮融资由清松资本和毅达资本领投，老股东经纬创投继续追加投资。本轮募集资金将主要用于百公斤级小核酸药物生产基地建设，以便更好地满足国内外药企对小核酸药物临床至商业化生产阶段的CDMO需求。

欧利生物成立于2021年8月，专注于为全球药企提供小核酸药物设计与筛选、实验室研发、工艺和分析开发、CMC服务、原料药生产及药品注册等“一站式”CDMO服务。公司的技术团队主要来自于国内最早一批开展小核酸药物生产工艺开发与CMC研究的团队，已深耕领域十余年，拥有丰富的项目开发与产品注册经验。成立以来，公司已为数十家小核酸创新药企业提供优质服务，产值达数千万元。目前，公司在苏州昆山设有1000㎡研发中心，搭建起行业内领先的核酸固相合成平台、化学修饰与偶联平台、工艺开发与分析平台、CMC药学研究平台等四大核心技术平台，并在苏州吴中区建有3000㎡符合GMP标准的小核酸药物中试平台，着力帮助客户解决小核酸药物生产工艺放大与CMC药学研究等核心环节。此外，公司拥有完善的小核酸药物生产平台与体系，配备AKTA Oligo 100/150/400/2000/Process等全套主流核酸合成仪器，可覆盖小核酸药物从研发到注册上市的全流程。